知识分享|图解政策：药品医疗器械境外检查管理规定（一） - 分享质量人的知识和经验

登录

0

知识分享|图解政策：药品医疗器械境外检查管理规定（一）

: 似水流年这家伙很懒，还没有设置简介

0 人点赞了该文章 · 3704 浏览

发布于 2019-03-14 14:28

医疗器械

赞同

免责声明:

本文由似水流年原创发布于质量人，著作权归作者所有。

登录一下,更多精彩内容等你发现，贡献精彩回答，参与评论互动

去登录! 还没有账号?去注册

全部 0条评论

暂无评论

相关文章



知识分享|化妆品监督管理常见问题解答（四）: 3820 浏览 0 评论

知识分享|新版CMA与旧版CMA之间的具体区别: 3661 浏览 0 评论

知识分享| PMP十大知识领域（47个项目管理过程）: 2318 浏览 0 评论

经验分享|PCR实验室的污染来源及控制策略: 2048 浏览 0 评论

知识分享|医疗器械毒理学风险评估: 4928 浏览 0 评论

经验分享|常见计算机化系统与数据可靠性缺陷汇总: 2265 浏览 0 评论

经验分享|高效液相色谱法: 1781 浏览 0 评论

资料分享|FDA指南-有源: 2155 浏览 0 评论

资料分享|质量和环境管理体系手册: 1804 浏览 0 评论

推荐内容

文经验分享|医疗器械软件描述文档要求(中英文版): 4655 浏览 0 评论

文资料分享|GB∕T 34986-2017产品加速试验方法: 6153 浏览 0 评论

文医疗器械产品留样检查要点指南（2016版）: 5132 浏览 0 评论

文医疗器械生产企业质量控制与成品放行指南: 4953 浏览 0 评论

文经验分享|阿根廷医疗器械注册指南: 5919 浏览 1 评论

文资料分享|产品批记录（DHR 医疗器械历史记录)思维导图: 2468 浏览 0 评论

文知识分享|图解医疗器械分类的区别: 4060 浏览 0 评论

技术支持 WeCenter © 2024 粤ICP备2023143277号-1