环氧乙烷残留量如何计算

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医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应该如何落实报告制度？

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常期用玻璃瓶贮装的溶液会发生如何变化？

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微生物和理化指标的质量控制措施中采用的检验方法与《化妆品安全技术规范》不一致的，应如何填写？

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如何开展药物洗脱支架的细胞毒性评价？

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如何检查受试者的依从性？

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如何针对国际供应商管理和维护最新的法律法规知识？

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体外诊断试剂临床试验中，对比试剂/方法应 如何选择?

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关于计算机化系统的验证，如网络版色谱系统，我们通过截图体现了验证的过程，作为验证实施的原始证据，对于截图，有什么要求吗？

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如何理解提交有源产品货架有效期资料？

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问 高效液相色谱仪之前在中国院检定，周期为2年，近期在其他机构校准，校准周期怎么定？依据什么？

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问 如何验证液相与液质方法的线性范围，加标回收率？

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问 液相色谱梯度洗脱中柱温的影响

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问 色谱定量分析中常用的几种定量方法有哪些？

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问 气相进样针一般进多深

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问 气相色谱的检出限如何检测

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问 做HPLC时，如何处理发生重叠峰的现象？

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问 标准曲线需要做几个数据点

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问 气相色谱仪进样口温度、柱温、检测器温度如何设置

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问 什么是时间常数？

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