中药提取生产线清洁验证有必要做化学残留吗？如何执行？

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如何做真实世界研究(RWS)?

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如何申请医疗器械分类界定？

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无源第二类医疗器械产品技术要求中技术指标应如何制定？

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如果电脑时间与北京时间有差异如何做？是否修改？差异多大才进行修改，还是有差异就进行修改？

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纳入优先的药品制剂使用单独审评的原料药，原料药的审评时限如何管理？

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灭菌工艺验证如何明确生物指示剂D值？

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酸式滴定管如何装溶液？

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原材料采用抽样检验的方法进行检验，之前X原材料的分类类别是B类，后原材料的分类类别由B类调整为A类，已入库的原材料，是否需要根据A类原材料的抽样样本量进行补充差额样本量的检验？

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机构有无合同模板？如何操作？

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问 什么是FIC？

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问 为何出现肩峰或分叉？

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问 如果锂蓄电池符合了GB31241的要求，是否还要求其符合GB/T 28164的要求？

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问 标准曲线中Y=bX和二次曲线的选用？

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问 微生物在加速6个月的点需不需要检测？

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问 检出限与定量限有何区别？

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问 纯化水重金属检查中，7 mol/L的盐酸溶液要怎么配制

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问 什么是缺陷的当量尺寸？在超声波探伤中为什么要引进当量的概念？

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问 什么是弹性介质？同样作为传声介质，固体和液体、气体有哪些不同？

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问 样品中待测定成分含量和回收率限度要求是什么

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