医疗器械软件包括独立软件和软件组件,在划分注册单元时,独立软件的注册单元以管理类别、预期用途、处理对象和临床功能模块作为划分原则:     1.不同管理类别的独立软件应作为不同注册单元,在无法分割的情况下可作为一个注册单元并按照较高管...
薛定谔的龙猫薛定谔的龙猫 回复了问题 2019-01-28 16:32
医疗器械FDA所需资料 对于I类豁免510K的医疗器械,做FDA注册相对比较简单,只要提供申请人信息(包括公司名称、地址、电话、联系人、邮箱、网站等)和产品英文名称即可,要是能多提供一些产品信息自然更好。 对于II类医疗器械,要提供的资料就...
体外诊断试剂临床试验由于有体外诊断试剂临床试验技术指导原则的存在,指导原则对临床试验样本的总数做了明确规定:   第二类体外诊断试剂临床试验样本总数不少于200例   第三类体外诊断试剂临床试验样本总数不少于1000例   采用...
薛定谔的龙猫薛定谔的龙猫 回复了问题 2019-01-28 14:57
多多猪多多猪 回复了问题 2019-01-25 14:20
多多猪多多猪 回复了问题 2019-01-25 14:18
多多猪多多猪 回复了问题 2019-01-25 14:17
冒牌货冒牌货 回复了问题 2019-01-25 10:58
冒牌货冒牌货 回复了问题 2019-01-25 10:57
冒牌货冒牌货 回复了问题 2019-01-25 10:57

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