文章 资料分享|精益思想（珍藏版）

精益思想（珍藏版）内容简介《精益思想》于1996年秋季首次出版，历经十几年，畅销十多个国家，销量达几十万册。《精益思想(珍藏版)》的成功在于它对精益生产方式做了最好的总结，为读者提供了精益的核心原则，实地考察了美国、德国、日本若干具有代表性...

精益管理 图书文献

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文章 学习资料|医疗器械生产企业质量控制与成品放行

医疗器械生产企业质量控制与成品放行格式：ppt页数：38页在线预览：医疗器械生产企业质量控制与成品放行资料地址：医疗器械生产企业质量控制与成品放行

医疗器械

赞同0  1272 浏览  0 评论 吃瓜的群众 2022-07-23 18:45

文章 YY 0585.2-2019 压力输液设备用一次性使用液路及附件 第2部分：附件

标 准简介：本标准规定了压力输液设备用附件的物理、化学和生物等要求。本标准适用于一次性使用无菌液路和YY 0286.4规定的压力输液器用的附件，包括：两路开关（2SC）、三路开关（3SC）、四路开关（4SC）和多联开关（SM）；带有注射件的...

医药行业标准

赞同0  2230 浏览  0 评论 pzbp666 2021-06-30 13:29

文章 资料分享|GB∕T 36077-2018 六西格玛管理评价准则

标准号：GB∕T 36077-2018 中文标准名称：六西格玛管理评价准则英文标准名称：Evaluation criteria for six sigma management发布日期：2018-03-15实施日期：2018-1...

国标 六西格玛

赞同0  4212 浏览  0 评论 薛定谔的龙猫 2019-09-04 18:06

文章 资料分享|WS∕T 645.2-2018 临床常用免疫学检验项目参考区间 第一部分、第二部分

WS∕T 645.2-2018 临床常用免疫学检验项目参考区间 第一部分、第二部分..................................................................................

标准

赞同1  4017 浏览  0 评论 cyxwvoarn 2019-10-30 14:15

文章 资料分享|现场改善（第2版）

现场改善（第2版）为了在当今激烈竞争的全球经济中生存，各种组织需要运作得比从前更加有效，更有盈利能力。培养解决问题的人才、提升生产率、改进质量以及消除浪费，成了至关重要的成功因素。而实现上述目标的经受过检验的策略就包含在这本前沿实践指南之中...

图书文献

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文章 资料分享|上市许可持有人医疗器械 定期风险评价报告

********************************医疗器械定期风险评价报告.docx

质量和风险管理 医疗器械

赞同0  3600 浏览  1 评论 pzbp666 2020-03-03 09:49

文章 资料分享|全面质量管理第三版

全面质量管理第三版 *****************************************全面质量管理第三版.rar 

TQM 图书文献

赞同1  4217 浏览  1 评论 薛定谔的龙猫 2019-08-23 13:40

文章 资料分享|现代质量管理与六西格玛：实现质量改进的理念与方法

现代质量管理与六西格玛：实现质量改进的理念与方法**********************************现代质量管理与六西格玛：实现质量改进的理念与方法.rar

六西格玛

赞同2  4149 浏览  1 评论 薛定谔的龙猫 2019-09-11 13:34

文章 资料分享|GB∕T 601-2016 化学试剂 标准滴定溶液的制备

标准号：GB∕T 601-2016中文标准名称：化学试剂 标准滴定溶液的制备英文标准名称：Chemical reagent-Preparations of reference titration solutions发布日期：2016-10-...

实验室 国标

赞同1  4218 浏览  0 评论 加菲 2019-08-23 17:44

文章 资料分享|医疗器械临床评价和临床试验法规合集第13版

医疗器械临床评价和临床试验法规合集第13版分为上册和下册，上册目录：1|医疗器械监督管理条例国务院关于在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区暂停实施《医疗器械监督管理条例》有关规定的决定附：海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区临床急需进口医疗器械管理暂...

法规 医疗器械

赞同0  1955 浏览  0 评论 51zlzl 2021-09-30 17:35

文章 资料分享|欧洲药典8.0中文版

资料分享|欧洲药典8.0中文版********************************资源链接：欧洲药典8.0中文版

欧洲药典

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文章 资料分享|制药实验室数据完整性管理体系（中英文）

简介 药品生产方的首要责任，是确保通过基于准确、可靠、真实且完整的数据进行决策，以为患者和顾客 提供安全有效、质量合格的产品。数据完整性是各卫生局的强制性要求和重要关注点。撰写本文时， 数据完整性问题的案例，尤其是那些与实验室和生产场所计算...

制药 实验室

赞同3  4887 浏览  0 评论 小懒虫 2019-01-18 14:20

文章 资料分享|适用于YY-0316-2016和YY-0664-2008的风险管理文档资料

适用于YY-T-0316-2016和YY-T-0664-2008的风险管理文档资料风险管理文档包括：风险管理计划风险管理报告**********************************************************...

质量和风险管理

赞同0  4471 浏览  0 评论 小懒虫 2019-05-16 13:52

文章 资料分享|质量体系与质量保证系统：常见缺陷问题与整改分析

质量体系与质量保证系统：常见缺陷问题与整改分析************************************************质量体系与质量保证系统：常见缺陷问题与整改分析.rar

质量活动 制药

赞同0  4109 浏览  0 评论 似水流年 2019-08-30 08:47