首页
问答
文章
专栏
话题
更多
帮助
专题
请输入关键字进行搜索
查看更多 "
" 的搜索结果
登录
中文
英文
全部分类
法规标准
质量活动
管理体系
质量机构
工作现场
行业
研发测试
资料库
审计认证
推荐
最新
热门
文章
资料分享|口罩环氧乙烷灭菌验证
口罩环氧乙烷灭菌验证因新型冠状病毒2019-nCoV疫情原因,口罩产能大幅度提高,面对突然增长,部份企业需短时间内达到医疗器械生产要求,现就为生产过程(需不需灭菌,如何实现灭菌)整理了相关标准的一些要求,为生产企业提供参考。若生产商在生产过...
验证确认
EO灭菌
赞同
2
3500 浏览
0 评论
pzbp666
2020-02-14 14:55
文章
知识分享|新版《中华人民共和国药品管理法》全文图解
*********************************附:图片整理包:链接:https://pan.baidu.com/s/1aEQXrD5nYBgb1WhU1HVb-w 提取码:5w13
法规
制药
赞同
2
2687 浏览
1 评论
加菲
2020-02-14 10:58
文章
知识分享|医械生产企业应急审批申报注意事项
1. 法规依据为《医疗器械应急审批程序》,但还是离不开母法《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械注册管理办法》。2. 目前已有多个省市发布了省级《医疗器械应急审批程序》,包括上海、广东、浙江、江苏、安徽、重庆、云南、甘肃、黑龙江、吉林、山西、...
医疗器械
赞同
0
2911 浏览
0 评论
pzbp666
2020-02-12 14:44
文章
资料分享|YY∕T 0506.2—2016 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第2部分:性能要求和试验方法
标准号:YY∕T 0506.2—2016中文标准名称:病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第2部分:性能要求和试验方法英文标准名称:Surgical drapes,gowns and clean air suits for pati...
行业标准
医疗器械
赞同
0
4395 浏览
0 评论
pzbp666
2020-02-11 12:21
文章
知识分享|灭菌制剂的无菌检查
一、无菌检查概念及意义1. 无菌检查的概念及范围无菌检查法是指检查无菌或灭菌制品、敷料、缝合线、无菌器具及适用于药典要求无菌检查的其他品种是否无菌的一种方法。也就是说,凡直接进入人体血液循环系统、肌肉、皮下组织或接触创伤、溃痛等部位而发生作...
无菌药品
检验方法
赞同
0
8827 浏览
0 评论
加菲
2020-02-11 10:55
文章
经验分享|国内Ⅲ类医疗器械首次注册流程及费用
国内注册
医疗器械
赞同
0
5433 浏览
0 评论
pzbp666
2020-01-17 08:53
文章
分享|2019年国家局国内飞检数据
汇总2019年国家局国内飞检数据共计251条,具体内容见附件2019年国家局国内飞检数据.rar
医疗器械
飞行检查
赞同
0
6067 浏览
0 评论
似水流年
2020-01-16 09:18
文章
资料分享|人、机、料、法、环,全面解析
这五大要素论中,人是处于中心位置和驾驶地位的,就像行驶的汽车一样,汽车的四只轮子是“机”、“料”、“法”、“环”四个要素,驾驶员这个“人”的要素才是主要的。没有了驾驶员这辆车也就只能原地不动成为废物了。一个工厂如果机器、物料、加工产品的方法...
质量活动
方法工具
赞同
0
6024 浏览
0 评论
加菲
2020-01-16 09:12
文章
资料分享|各国药典查询方式
名称查询方法更新频率美国药典USP-NF1.登录USP-NF官网(http://www.usp.org/USPNF/revisions/)了解最新的版本和修订情况;2.登录USP-NF官网(http://www.usp.org/standa...
日本药局方
英国药典
美国药典
中国药典
赞同
0
10998 浏览
0 评论
加菲
2020-01-16 09:04
文章
知识分享|国家药监局《药品抽样原则及程序》正式发布!
今日,国家药监局正式发布《药品抽样原则及程序》,解读如下:关于抽样量,一般应为检验需求的2倍量,按1:0.5:0.5的比例分装为3份。同一品种存在不同制剂规格和包装规格时,应当以不同规格计算制剂单位,然后分别折算所抽取样品的最小包装数量(如...
制药
法规
赞同
0
7311 浏览
0 评论
加菲
2020-01-16 09:01
文章
经验分享|研发质量体系的SOP清单
这些SOP清单主要是质量系统相关的,有关仪器以及批生产记录等方面的没有包括 1. 质量手册2. 质量体系核查规程3. 管理检查制度4. 风险管理制度5. 风险管理流程6. 内部核查规范7. 内部核查报告规范8. 质量系统记录规程9. 变更规...
文件记录
药品研发
赞同
1
7023 浏览
0 评论
加菲
2020-01-16 08:56
文章
经验分享|PDCA循环管理全面解析
一、PDCA从哪里来?PDCA是英语单词Plan(计划)、Do(执行)、Check(检查)和Act(修正)的第一个字母,PDCA循环就是按照这样的顺序进行质量管理,并且循环不止地进行下去的科学程序。PDCA最早是由美国质量管理专家戴明提出来...
PDCA
赞同
1
5998 浏览
0 评论
小懒虫
2020-01-15 21:07
文章
分享|天津市药品监督管理局2019年医疗器械飞行检查汇总
天津市药品监督管理局2019年医疗器械飞行检查汇总本次汇总共9家医疗器械生产企业的飞检情况。,供大家学习交流。 NO.1飞行检查发现的主要问题: 本次检查共发现缺陷2条,其中严重缺陷项...
医疗器械
飞行检查
赞同
2
3595 浏览
0 评论
似水流年
2020-01-10 14:20
文章
化妆品监督管理条例
2020年1月3日,国务院常务会议通过《化妆品监督管理条例(草案)》,按照放管并重要求,规定对化妆品产品和原料按风险高低分别实行注册和备案管理,并简化流程;完善监管措施,明确企业对化妆品质量安全的主体责任,加大违法惩戒力度,大幅提高罚款数额...
法规
化妆品
赞同
1
3613 浏览
0 评论
轻甜甜
2020-01-09 10:00
文章
分享|四川省2019年上半年医疗器械飞行检查汇总
四川省2019年上半年医疗器械飞行检查汇总本次汇总共17家医疗器械生产企业的飞检情况。NO.1飞行检查发现的主要问题: 《规范》第五条:公司质量手册(版本号:0610)2018年2月1日实施,第12页的0.5节组织机构...
审计认证
医疗器械
飞行检查
赞同
1
3170 浏览
0 评论
似水流年
2020-01-08 16:26
«
1
2
...
81
82
83
84
85
86
87
...
127
128
»
创作中心
草稿箱
写回答
提问题
写文章
热门话题
GB9706
讨论:
17
关注:
2
化工
讨论:
2
关注:
2
供应商
讨论:
22
关注:
2
消毒
讨论:
25
关注:
2
验证确认
讨论:
234
关注:
8
热门专栏
医疗器械临床评价
文章:
51
浏览:
49513
医械学习圈
文章:
14
浏览:
17039
FDA警告信
文章:
7
浏览:
11463
医药行业标准学习交流
文章:
45
浏览:
69109
医疗器械—飞行检查
文章:
50
浏览:
61428
推荐关注
吃瓜的群众
提问:
1
获赞:
11
kk222333
提问:
27
获赞:
3
松脂songzhi
提问:
0
获赞:
4
xbs999
提问:
20
获赞:
0
zxcvn123
提问:
0
获赞:
4
技术支持
WeCenter
© 2024
粤ICP备2023143277号-1
关于我们
社区规范
反馈举报
网上有害信息举报
12315投诉举报平台
网络不良信息举报中心
网络谣言曝光台
你的浏览器版本过低,可能导致网站部分内容不能正常使用!
为了能正常使用网站功能,请使用以下浏览器
Chrome
Firefox
Safari
IE 10+