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资料分享|GB 18279.1-2015 医疗保健产品灭菌 环氧乙烷 第1部分:医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制的要求
标准号:GB 18279.1-2015 中文标准名称:医疗保健产品灭菌 环氧乙烷 第1部分:医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制的要求英文标准名称:Sterilization of health care products-Et...
EO灭菌
国标
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薛定谔的龙猫
2019-11-26 09:46
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知识分享|《医疗器械注册质量管理体系现场核查指南(征求意见稿)》发布
11月22日,国家药品监督管理局发布《医疗器械注册质量管理体系现场核查指南(征求意见稿)》(以下简称征求意见稿),并公开向社会征求意见。 征求意见稿包含目的和依据、适用范围、基本原则、重点核查内容、真实性核查五个方面内容,适用...
法规
医疗器械
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多多猪
2019-11-25 09:10
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经验分享|GMP认证现场检查清单
序号检查内容检查清单关注点质量管理 质量保证1、质量管理体系框架图及分工情况;2、企业质量目标的制定;3、质量保证系统运作。质量保证系统是否有效运行质量控制1、组织机构图及相关职责分工的文件;2、文件系统。职责、分工明确质量风险管理质量风险...
制药
GMP
审计认证
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加菲
2019-11-20 14:56
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知识分享|包装材料不溶性微粒测定法
包装材料不溶性微粒测定法Baozhuangcailiao Burongxingweili CedingfaTest for Insoluble Particulate Matter of Packaging Materials本法适用于药用...
检验测试
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呵呵呵
2019-11-20 09:18
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知识分享|2018年医疗器械飞检汇总分析
1.1年度分析2018年共选派144人次检查员,组成47个检查组,对94家医疗器械生产企业进行了飞行检查,检查企业数较2017年增加19%。其中:— 有因检查26家;— 合规检查45家;— 专项检查23家。20...
飞行检查
医疗器械
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似水流年
2019-11-18 23:25
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知识分享|医疗器械注册公司流程图
从事医疗器械生产,应当具备以下条件: (一)有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员; (二)有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备; (三)有保证医疗器械质量的管理制度; ...
医疗器械
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呵呵呵
2019-11-18 23:12
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设计变更不合规,医疗器械公司飞检停产整改(2019.10.28)
近期,国家药品监督管理局组织对某医疗器械有限公司进行了飞行检查。检查发现该企业质量管理体系主要存在以下缺陷: 一、机构与人员方面 查看企业《管理者代表任命书》QSSC版次1/B,2017年5月2日企业任命胡某为管代,但该管代自2018年以...
医疗器械
飞行检查
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似水流年
2019-11-08 09:27
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资料分享|美国FDA的CGMP现场检查
美国FDA的CGMP现场检查内容简介《美国FDA的CGMP现场检查》中的大量实例不仅为中国原料药和药品生产企业在实施和完善CGMP的过程中提供了丰富的第一手资料,而且还为制药企业详细介绍了美国食品药品管理局CGMP现场检查的常规程序和重点范...
审计认证
FDA
图书文献
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LX3345680188
2019-11-07 09:38
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经验分享|FDA官网常用检索指南图解(三)橙皮书+特殊产品开发指南+批准信息查询
本文汇总了新版FDA网站常用数据检索途径,旨在能帮助大家更快使用新版FDA网站,提高文献检索工作效率。5、 橙皮书点击“图1”中“Orange Book”进入橙皮书检索页“图2”。网址:https://www.accessdata.fda....
FDA
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pzbp666
2019-11-07 09:17
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经验分享|FDA官网常用检索指南图解(二)非活性成分数据库及行业指导原则+药物指南
本文汇总了新版FDA网站常用数据检索途径,旨在能帮助大家更快使用新版FDA网站,提高文献检索工作效率。3、非活性成分数据库及行业指导原则点击“图0”中“Inactive Ingredient Search for Approved Drug...
FDA
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pzbp666
2019-11-07 09:06
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经验分享|FDA官网常用检索指南图解(一)药物检索+溶出方法数据库
本文汇总了新版FDA网站常用数据检索途径,旨在能帮助大家更快使用新版FDA网站,提高文献检索工作效率。打开浏览器,输入“FDA”进入或打开链接https://www.fda.gov/,进入FDA主页,如“图1”图1点击“图1”中“Drugs...
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pzbp666
2019-11-07 08:47
文章
知识分享|临床试验过程的分类及分期
试验方案(Protocol)是整个试验的蓝图,它叙述试验的背景、理论基础和目的,试验设计、方法和组织,包括统计学考虑、以及试验执行和完成的条件和要求。试验方案的制定依据“重复、对照、随机、均衡”的原则制定。临床试验必须依据方案进行。1新药研...
临床试验
制药
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pzbp666
2019-11-07 08:37
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资料分享|GB 9706.24-2005 医用电气设备 第2-45部分:乳腺X射线摄影设备及乳腺摄影立体定位装置安全专用要求
标准号:GB 9706.24-2005 中文标准名称:医用电气设备 第2-45部分:乳腺X射线摄影设备及乳腺摄影立体定位装置安全专用要求英文标准名称:Medical electrical equipment-Part 2-45:Partic...
医疗器械
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打豆豆
2019-11-06 16:43
文章
资料分享|WS T 367-2012 医疗机构消毒技术规范
标准号:WS T 367-2012中文标准名称:医疗机构消毒技术规范英文标准名称:Resulation of disinfection technique in healthcare settings发布日期:2012-04-05实施日期:...
行业标准
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薛定谔的龙猫
2019-11-05 10:17
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知识分享|WHO发布新《数据完整性指南》【中英文对照】
QAS/19.819GUIDELINE ON DATA INTEGRITY数据完整性指南 (October 2019) 2019 年 10 月 1. INTRODUCTION AND BACKGRO...
WHO
指南
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小懒虫
2019-11-04 23:47
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