文章 知识分享|兽药GMP发布！2020年实施！

近日，国家政府公开征求意见系统挂出《兽药生产质量管理规范》（修订草案征求意见稿），征集意见时间：2019-06-14 至  2019-07-14，该文件包含以下内容：兽药生产质量管理规范（正文）附录1 无菌兽药附录2 非无菌兽药附...

法规 兽药

赞同0  5603 浏览  0 评论 多多猪 2019-06-21 12:31

文章 资料分享|GB/T19633.1和GB/T19633.2最终灭菌医疗器械包装！

标准号：GB/T19633.1-2015中文标准名称：最终灭菌医疗器械包装第1部分：材料、无菌屏障系统和包装系统的要求英文标准名称：Packagingforterminallysterilizedmedicaldevices—Part1:R...

无菌医疗器械 国标

赞同3  7040 浏览  0 评论 风清飞扬 2019-06-21 10:34

文章 资料分享|YY-0033-2000-无菌医疗器具生产管理规范

YY 0033-2000 无菌医疗器具生产管理规范中华人民共和国医药行业标准无菌医疗器具生产管理规范Good manufacture practice for sterile medical devices  1范围 &...

医疗器械 洁净车间

赞同0  4926 浏览  0 评论 pzbp666 2019-05-29 16:38

文章 资料分享|EN ISO 14971-2012 医疗器械 风险管理对医疗器械的应用

EN ISO 14971-2012 医疗器械 风险管理对医疗器械的应用Medical devices - Application of risk management to medical devices (ISO 14971:2007, ...

质量和风险管理 ISO

赞同0  6925 浏览  0 评论 薛定谔的龙猫 2019-05-17 09:33

文章 资料分享|适用于YY-0316-2016风险管理报告模板附风险记录

适用于YY-0316-2016风险管理报告模板附风险记录包括的资料有：1、风险管理计划2、风险分析记录（安全特征问题清单及危害判定）3、风险评价记录4、风险控制记录5、综合剩余风险评价记录6、风险管理报告******************...

医疗器械 质量和风险管理

赞同1  5993 浏览  0 评论 小懒虫 2019-05-16 16:50

文章 资料分享|适用于YY-0316-2016和YY-0664-2008的风险管理文档资料

适用于YY-T-0316-2016和YY-T-0664-2008的风险管理文档资料风险管理文档包括：风险管理计划风险管理报告**********************************************************...

质量和风险管理

赞同0  4469 浏览  0 评论 小懒虫 2019-05-16 13:52

文章 资料分享|医疗器械临床评价技术指导原则

一、编制目的医疗器械临床评价是指注册申请人通过临床文献资料、临床经验数据、临床试验等信息对产品是否满足使用要求或者适用范围进行确认的过程。本指导原则旨在为注册申请人进行临床评价及食品药品监督管理部门对临床评价资料的审评提供技术指导。二、法规...

指南 临床试验

赞同0  4353 浏览  0 评论 薛定谔的龙猫 2019-05-11 10:39

文章 资料分享|医疗器械设计和开发记录汇总

医疗器械设计和开发记录汇总，包含基本的项目建议书、项目任务书、设计和开发输入、输出清单，设计和开发验证、确认报告、设计和开发评审报告、试产通知单、设计开发变更通知单。*************************************...

医疗器械 设计开发

赞同2  4959 浏览  0 评论 冒牌货 2019-05-10 15:45

文章 资料分享|埃及医疗器械法规及要求CAPA N.001 中英对照

Medical Device Regulatory Requirements for Egypt Introduction to the Egypt Regulatory System The Min...

医疗器械 法规

赞同0  6229 浏览  0 评论 冒牌货 2019-05-10 15:28

文章 资料分享|GBT19001-2016 质量管理体系要求

GBT19001-2016 质量管理体系要求1范围本标准为下列组织规定了质量管理体系要求：a）需要证实其具有稳定提供满足顾客要求及适用法律法规要求的产品和服务的能力；b）通过体系的有效应用，包括体系改进的过程，以及保证符合顾客要求和适用的法...

国标

赞同1  4287 浏览  0 评论 风清飞扬 2019-04-29 10:12

文章 资料分享|2018医疗器械经营质量管理制度

2018医疗器械经营质量管理制度*******************************************************************1556413617904285.zip

文件记录 GSP

赞同0  4023 浏览  0 评论 pzbp666 2019-04-28 09:09

文章 资料分享|(2016年新版)医疗器械经营企业质量管理制度及工作程序(全套)

(2016年新版)医疗器械经营企业质量管理制度及工作程序(全套)*************************************************************1556413076266573.zip

文件记录 GSP

赞同1  4195 浏览  0 评论 pzbp666 2019-04-28 08:58

文章 资料分享|洁净车间臭氧消毒臭氧量计算

洁净车间臭氧消毒臭氧量计算软件   说明 臭氧量计算公式：W=C*V/S其中W：实际选用臭氧发生器的产量，单位为g/h。C：车间消毒需保持的臭氧浓度V：实际臭氧消毒体积5：臭氧衰退系数00.4208。对于空气中的臭氧，1ppm=2...

消毒 洁净车间

赞同2  6000 浏览  1 评论 薛定谔的龙猫 2019-04-08 17:21

文章 资料分享|试剂、试药、试液的管理规程

目的：建立化验室化学试剂配制管理规程，保证检验工作的质量。范围：适用于QC。责任者：QC化验员、QC主任。内容：1. 本规程试剂、试药及试液尚包括指示剂（指示液）及缓冲液。2. 一般的化学试剂分为基准试剂、优级纯、分析纯、化学纯4个等级试剂...

文件记录

赞同0  6107 浏览  0 评论 小懒虫 2019-03-27 15:01

文章 资料分享|2010年版 GMP疑难问题解答

2010年版GMP疑难问题解答共552条。 *************************************************************************************

制药 GMP

赞同0  4000 浏览  0 评论 打豆豆 2019-03-13 14:19