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经验分享|医疗器械网络安全描述文档
医疗器械网络安全描述文档模板1.基本信息描述医疗器械产品的相关信息:(1)类型:健康数据、设备数据;(2)功能:电子数据交换(单向、双向)、远程控制(实时、非实时);(3)用途:如临床应用、设备维护等;(4)交换方式:网络(无线网络、有线网...
质量和风险管理
医疗器械
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薛定谔的龙猫
2020-08-04 13:07
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北京、广东、山东三省医疗器械产品技术要求查询方法
北京、广东、山东三个省市的药监局网站公开了产品(一类、二类国产)的技术要求(北京、广东含完整性能指标)。北京:北京食药监首页→数据查询→医疗器械相关查询→医疗器械产品注册信息http://xxcx.yjj.beijing.gov.cn/ep...
医疗器械
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pzbp666
2020-07-04 12:40
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知识分享| PMP十大知识领域(47个项目管理过程)
PMP十大知识领域(47个项目管理过程)PS:可点击图片放大看。
PMP
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小懒虫
2020-04-28 14:08
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经验分享|甘油冷冻保藏菌种的方法及注意事项
菌种保藏是将微生物菌种采用适宜的方法妥善保藏,避免其死亡、污染,并保持其原有性状基本稳定的一种实验方法,也是微生物实验室极为重要的一项基础性工作。 甘油冷冻保藏菌种是目前实验室应用最为广泛的一种的菌种...
微生物检验
菌种
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LX3345680188
2020-03-26 21:33
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资料分享|一类医疗器械(隔离衣)产品备案资料 产品风险分析
安全风险分析报告一、 前言本文是对本公司生产的隔离衣进行风险管理的报告本文中对所有能预见的危害进行了判定。对于每种危害可能产生损害的严重度和危害的发生概率进行了估计。对于不能接受风险采取了降低的控制措施同时对采取风险措施后的剩余风险进行了...
质量和风险管理
医疗器械
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pzbp666
2020-03-25 13:08
文章
知识分享|马来西亚CIDB认证介绍
CIDB(马来西亚建筑行业发展管理局)是马来西亚建筑行业的政府主管部门,除了对施工单位管理和工程验收以外,还负责建材钢铁产品的质量认证工作。所有需要强制认证的建材钢铁产品在进入马来西亚市场时,必须确定CIDB颁发的COA证书。也就是我们通常...
CIDB认证
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哪托来了
2020-03-13 22:21
文章
知识分享| 沙特阿拉伯王国CITC认证介绍
所有在沙特市场销售的无线及电信类产品,都需满足CITC的规格要求,同时需要申请CITC的设备许可。该许可是在沙特信息技术委员会签发的许可信件,无英文版本。基于CE的RF/EMC/Health/Safety报告,无需当地测试即可获得许可,现将...
CITC认证
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哪托来了
2020-03-13 16:57
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经验分享|GMP认证现场检查清单
序号检查内容检查清单关注点质量管理 质量保证1、质量管理体系框架图及分工情况;2、企业质量目标的制定;3、质量保证系统运作。质量保证系统是否有效运行质量控制1、组织机构图及相关职责分工的文件;2、文件系统。职责、分工明确质量风险管理质量风险...
制药
GMP
审计认证
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加菲
2019-11-20 14:56
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知识分享|医疗器械工艺用水质量管理指南
国家食品药品监督管理总局关于发布医疗器械工艺用水质量管理指南的通告(2016年第14号)2016年01月29日 发布 为指导医疗器械生产企业做好工艺用水质量管理工作,提高工艺用水质量安全保证水平,根据《医疗器械生产监督管理办法...
纯化水系统
医疗器械
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小懒虫
2019-09-18 16:31
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资料分享|CNAS新版(2018版)质量手册程序文件模板
资料分享|CNAS新版(2018版)质量手册程序文件模板*******************************************CNAS新版(2018版)质量手册程序文件模板.rar
CNAS
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多多猪
2019-08-29 09:36
文章
资料分享|PDA资料中文版22个
PDA TR01湿热灭菌验证(CN2007) PDA TR01湿热灭菌验证2007增补中文 PDA TR03干热灭菌验证(CN) PDA TR04注射用水的概念设计 &...
PDA
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加菲
2019-07-30 10:16
文章
资料分享|ISPE GAMP5 良好自动化生产实践指南(第五版)中文版
资料名称:ISPE GAMP5 良好自动化生产实践指南(第五版)语言类别:中文简体********************************************************************https://pan...
指南
ISPE
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加菲
2019-07-04 16:39
文章
经验分享|URS、DQ、FAT、SAT、IQ、OQ、PQ 关系
URS:客户需求说明,设备的所有验证都在URS之后;DQ:设计确认,所谓的DQ文件,其实就是在设计阶段提供以下文件,供客户审阅、批准。· Quality plan (QP), draf...
验证确认
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多多猪
2019-06-21 16:08
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知识分享|EMA药品、活性物质、辅料和内包装灭菌指南翻译与解读(一)
6 March 2019本指南替代“药物研发指南”(CPMP/QWP/155/96)的附件文件“灭菌方法选择决策树”(CPMP/QWP/054/98)和“兽药研发指南”(EMEA/CVMP/315/98)的附件文件“灭菌方法选择决策树”(E...
指南
制药
EMA
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pzbp666
2019-06-03 09:25
文章
质量人指南|内容发布指南
为方便大家更好的使用质量人网站进行质量相关问题咨询、质量相关经验和知识的分享,特制定相关的内容发布指南。1、问题内容标题及内容发布原则:1.1 问题标题尽量简洁、明了,字数尽量控制在20字之内,以便问题标题可以完整的展示。1.2 问题标题描...
质量人指南
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质量人
2019-05-11 12:09
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