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质量管理制度及流程记录表格汇总
质量管理制度及流程目 录第二章 质量目标与计划管理 ........................................................................................ ...
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吃瓜的群众
2023-03-21 13:42
文章
中国医疗器械注册收费标准(2023年3月)
国家收费标准产品首次注册变更注册延续注册(五年一次)临床试验申请费(高风险医疗器械)国产III类153600504004080043200进口II类2109004200040800--进口III类308800504004080043200省...
医疗器械
CFDA医疗器械注册
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吃瓜的群众
2023-03-17 17:13
文章
《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定》解读
一、 《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定》(以下简称《规定》)制定的背景是什么? 经过多年努力,医疗器械生产、经营企业均已建立质量管理体系,风险管理理念被广泛接受和践行。但仍有部分企业未能系统、深入地理解质量安全关键岗位职责,...
医疗器械
器械法规
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pzbp666
2023-03-17 11:26
文章
产品所含化学物质管理指南(第4版)
产品所含化学物质管理指南(第4版)前言 本产品所含化学物质管理指南,为了促进供应链全体组织切实有效地进⾏产品所含化学物质的管理,明确了产品所含化学物质管理所需的必要条件。本指南的编制⽬的在...
REACH
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51zlzl
2023-03-15 13:52
文章
医疗器械生物学评价标准介绍
医疗器械生物学评价GB/T 16886简介:GB/T 16886的标准是来源于ISO 10993的等同标准,该生物学评价标准一共分为20部分:GB/T 16886.1《医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验》GB/T 16...
国标
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风清飞扬
2023-03-10 16:20
文章
GB/T 16886.18-2022 医疗器械生物学评价 第18部分:风险管理过程中医疗器械材料的化学表征
标准简介:本文件规定了医疗器械成分的定性和定量(如必要)框架,通过渐进式的化学表征进行材料成分的生物学危险(源)识别以及其生物学风险评估和控制。本文件适用于以下一项或多项:——其制造材料的定性(医疗器械构造);——通过材料化学成分的定性和定...
国标
医疗器械
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风清飞扬
2023-03-09 13:37
文章
医疗器械软件注册审查指导原则修订变化新旧对比表
2022年3月7日国家药监局器械审中心发布《医疗器械软件注册审查指导原则》(2022年修订版),新修订的软件注册审查指导原则,对医疗器械软件的概念、生存周期、软件验证、测试、确认和功能用途等内容和要求都做修订,以下整理的新旧医疗器械软件注册...
医疗器械独立软件
CFDA医疗器械注册
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51zlzl
2023-03-09 13:17
文章
医疗器械定期风险评价报告(模板)
医疗器械定期风险评价报告(模板)目录xXXXX(3)定期风险评价报告(3)1.产品基本信息(3)1.1产品名称:XXX。(3)1.2型号规格:XXXX。(3)1.3注册证编号:XXX。(3)1.4结构组成:与产品技术要求保持一致。(3)1....
医疗器械
质量和风险管理
不良事件
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51zlzl
2023-03-09 13:17
文章
放射防护的几条基本原则
为了达到防护目的,按照剂量限制的基本原则,减少各类人员的内、外照射剂量,应采取的方法有: (1)控制辐射源的质与量,是根治放射损害的方法。在不影响应用效果的前提下,应尽量减少辐射源的强度、能量和毒性。 (2)减少照射时间,外照射的总剂量...
EHS
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呵呵呵
2023-03-07 13:33
文章
影响ISO体系认证价格的因素都有哪些?
就针对ISO体系认证的价格问题和大家一起探讨一下!一般而言,ISO单体系价格主要包含了咨询费用和认证费用。当然,ISO体系认证的价格是跟很多因素有关的,目前市场上并没有一个统一的价格表。影响ISO体系认证价格高低的因素主要有以下几个:一、企...
ISO9001
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认证机构
2023-03-06 15:19
文章
iso认证机构价格不同的因素都有哪些?
证果果ISO体系认证包含了ISO9001质量管理体系认证、ISO14001环境管理体系认证、ISO45001职业健康安全管理体系认证等多个体系。只做单一的体系认证和做多个体系认证,价格收费是不一样的。二、企业的人数企业现场一般是指企业的工作...
ISO9001
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认证机构
2023-03-06 15:19
文章
美国FDA化妆品监管新要求
《化妆品现代化监管法》(MoCRA)作为美国2023年综合法案的一部分,于2022年12月29日颁布,这是对美国食品药品监督管理局(FDA)当前化妆品监管框架的重大改革。MoCRA修订了《联邦食品、药品和化妆品法》(FDCA)第六章,这些修...
法规
化妆品
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青青青
2023-03-06 15:19
文章
中国医疗器械行业数据报告2022医疗器械蓝皮书
中国医疗器械行业数据报告2022医疗器械蓝皮书图书目录Ⅰ 总报告1医疗器械行业数据调研项目的进展及未来趋势金东 许锋 刘松峰 吴航 张凤勤 赵菁 于雪梅 周勇/001一我国医疗器械行业大数据发展概要/002二我国医疗器械行业数据调查项目/0...
医疗器械
图书文献
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薛定谔的龙猫
2023-03-06 15:19
文章
GB∕T 3098.1-2010 紧固件机械性能 螺栓、螺柱和螺钉
GB∕T 3098.1-2010 紧固件机械性能 螺栓、螺柱和螺钉标准简介:GB/T 3098的本部分规定了由碳钢或合金钢制造的、在环境温度为10 ℃~35 ℃条件下进行测试时,螺栓、螺钉和螺柱的机械和物理性能。在该环境温度范围内,符合本部...
国标
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多多猪
2023-03-03 12:18
文章
资料分享|IATF16949 SIs-25 FAQ-29 中文版
IATF16949 SIs-25 FAQ-29 中文版前言—汽车质量管理体系标准本汽车质量管理体系标准(本文中简称为汽车QMS 标准或IATF16949),连同适用的汽车顾客特定要求,ISO9001:2015 要求以及ISO9000:201...
IATF16949
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51zlzl
2023-03-02 08:49
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