首页
问答
文章
专栏
话题
更多
帮助
专题
请输入关键字进行搜索
查看更多 "
" 的搜索结果
登录
中文
英文
多多猪
二阶会员
这家伙还没有留下自我介绍
保密
关注: 225
|
粉丝: 113
|
积分: 21380
|
威望: 3
|
访问: 50286
动态
提问 88
回答 722
文章 117
关注的人
关注TA的
关注的专栏
关注的话题
多多猪
在 2020-06-19 15:00 回答了问题
色谱
实验室
每次开机都必须做标准曲线吗?
多多猪
:
1、每天所配的流动相都会有所不同,导致出峰的时间都会有一定的差异,峰面积相应都有所差异。2、检测器光能也在不断的衰弱,因此其每天的相应值也有所不同,其峰面积也有差异。基于以上原因,原则上应该是每天都要进行标准曲线校正的。标准曲线不要每次都做,但是每次必须进标准品样品;因为每次你的流动相和原来的不可能...
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
多多猪
在 2020-06-19 14:59 回答了问题
色谱
实验室
标准曲线的有效期如何规定?
多多猪
:
(1)标准曲线属于实验室质量控制的范围,按照《实验室资质认定评审准则》中结果控制的要求:定期使用有证标准物质(参考物质)进行监控和/或使用次级标准物质(参考物质)开展内部质量控制。(2)准则中并未对“定期”进行规定,所以如果“定期”,就根据实验室的实际情况来定了。(3)既然准则上没说明,那根据一般的...
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
多多猪
在 2020-06-19 14:58 回答了问题
色谱
实验室
标准曲线如何检验?
多多猪
:
(1)线性检验:即检验校准曲线的精密度。对于以4~6个浓度单位所获得的测量信号值绘制的校准曲线,分光光度法一般要求其相关系数|r|≥0.9990,否则应找出原因并加以纠正,重新绘制合格的校准曲线。(2)截距检验:即检验校准曲线的准确度,在线性检验合格的基础上,对其进行线性回归,得出回归方程y=a+b...
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
多多猪
在 2020-06-19 14:57 回答了问题
色谱
实验室
标准曲线R值是几个9才合格?
多多猪
:
实验室应按检测标准(方法)的要求使用标准溶液或标准物质建立标准曲线。所用标准溶液或标准物质应覆盖被测样品的浓度范围。检测标准(方法)如无具体的要求,至少使用5个标样(除空白外)建立线性标准曲线,每个点重复测定1-3次,对于筛选方法,线性回归方程的相关系数不应低于0.98,对于确证方法,相关系数不应低...
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
多多猪
在 2020-06-19 14:57 回答了问题
色谱
实验室
标准曲线需要做几个数据点
多多猪
:
标准曲线需要几个数据点,是由所检测组分的浓度范围、分析仪响应特性、干扰因素、浓度与检测信号响应类型有关的。3个点:对于一些低浓度,特别是微量分析,并且浓度范围不是很大的,检测器响应可靠,背景干扰非常小的,则可以选用较少的工作点就行,一般有3个浓度点就足够了,有些甚至可以只用一个浓度点就行,另一个点直...
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
多多猪
在 2020-06-19 14:56 回答了问题
色谱
实验室
什么是校准曲线?
多多猪
:
校准曲线包括标准曲线和工作曲线,前者用标准溶液系列直接测量,没有经过预处理过程,这对于样品往往造成较大误差;而后者所使用的标准溶液经过了与样品相同的消解、净化、测量等全过程。
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
多多猪
在 2020-06-19 14:55 回答了问题
色谱
实验室
标准曲线的制作依据?
多多猪
:
GB/T22554-2010《基于标准样品的线性校准》中:1)标准曲线的浓度范围应覆盖正常操作条件下的被测量范围;2)标准样品的组分尽量与被测样品组分一致;3)标准样品的浓度值应等距离的分布在被测量范围;4)标准样品的个数至少应有3个浓度;5)每个标准点至少重复2次,这个重复是指从稀释开始;如果国家...
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
多多猪
在 2020-06-19 09:46 发表了文章
文章
经验分享|无菌操作技术详细图解
1、无菌接种操作培养基经高压灭菌后,用经过灭菌的工具(如接种针和吸管等)在无菌条件下接种含菌材料(如样品、菌苔或菌悬液等)于培养基上,这个过程叫做无菌接种操作。在实验室检验中的各种接种必须是无菌操作。...
赞同
1
3387 浏览
0 评论
多多猪
2020-06-19 09:46
多多猪
在 2020-06-19 09:33 发表了文章
文章
经验分享|微生物无菌检查实验—集菌仪操作(视频)
微生物无菌检查实验—集菌仪操作
赞同
0
2692 浏览
0 评论
多多猪
2020-06-19 09:33
多多猪
在 2020-06-18 10:49 回答了问题
菌种
菌种操作中,孢子菌悬液如何制备
多多猪
:
孢子菌悬液制备方法:菌种活化将保藏菌接种在PDA斜面培养基试管中,培养7d~14d,使生成大量孢子。未制备孢子悬液时,不得拔去棉塞。每打开1支只供制备1次悬液,每次制备孢子悬液必须使用新培养的霉菌孢子。孢子悬液制备在上述PDA斜面培养基中加入少量无菌蒸馏水,用无菌接种环轻轻刮取表面的新鲜霉菌孢子,将...
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
«
1
2
...
49
50
51
52
53
54
55
...
92
93
»
个人成就
获得 72 次赞同
被 113 人关注了
关注了 225 人
技术支持
WeCenter
© 2024
粤ICP备2023143277号-1
关于我们
社区规范
反馈举报
网上有害信息举报
12315投诉举报平台
网络不良信息举报中心
网络谣言曝光台
你的浏览器版本过低,可能导致网站部分内容不能正常使用!
为了能正常使用网站功能,请使用以下浏览器
Chrome
Firefox
Safari
IE 10+