载体至少应具备哪些条件？

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开办医疗器械生产企业应当具备什么条件？

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疫苗临床试验的负责机构应具备什么条？

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优良的防腐剂应具备哪些特性？

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什么是基准（datum）？

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涉及医学判断的样本实验室应符合相关规定并具备相应资质，这里的资质具体可能指什么资质？

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什么样的系统需要具备审计追踪功能？

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上市的产品包括硬件和软件组件，如将软件组件做为独立软件进行注册，且预期用途与功能都不变的情况下，同品种临床评价中可以将原产品中的软件组件做为对比器械进行同品种对比吗？

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《医疗器械生产监督管理办法》中医疗器械委托生产应具备什么条件？

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下D级背景下的负压称量罩下粒子和微生物应该按照什么级别来确认？

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问 包装染色试验的染色剂如何配置？

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问 滴定分析法的分类？

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问 使用容量瓶注意事项？

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问 原材料采用抽样检验的方法进行检验，之前X原材料的分类类别是B类，后原材料的分类类别由B类调整为A类，已入库的原材料，是否需要根据A类原材料的抽样样本量进行补充差额样本量的检验？

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问 滴定的正确方法？

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问 常用于细菌的广范围PCR检测的靶基因有哪些？

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问 一般溶液的浓度表示方法有哪几种？

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问 警戒限/行动限怎么制定

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问 ESBLs主要有哪些类型？

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