灭菌柜验证时，空载和装载时都做了16个热分布点，请问热穿透时，也布16个温度探头吗？另外，生产过程，水浴灭玻璃瓶的大容量注射液时，是不是要有一个探头穿透到产品里？

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为什么安全性是化妆品的首要特性？

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白色念珠菌和白假丝酵母啥关系？为什么要控制？

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为什么回收使用过的试验用药品包装非常重要？

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玻璃计量器具的计量周期是多少?

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为什么要重视医疗器械的上市后监督（PMS）?

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D0也叫准备8D过程，为什么要有准备8D过程呢？

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医疗机构耗材数据为什么要进行对码？

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为什么要确定AQL？

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为什么触发器要满足建立时间和保持时间？

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