进料温度的变化对精馏操作有何影响？

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变更进口药品的注册代理机构如何申报？

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如何进行医疗器械临床试验机构备案？

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改变进口药品制剂所用原料药的产地，应按何种事项申报？

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免疫原性比对试验的一般考虑？

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临床试验中多中心研究是什么？

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体外诊断试剂提交伦理文件与临床试验方案得注意哪些事项？

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药品委托生产的检查要点是什么？

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医疗器械临床试验方案和试验报告有什么要求？

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医疗器械临床试验是否选择CRO公司合作？

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问 对于配合使用的产品，可以在同一个临床试验中进行吗？

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问 血液透析浓缩物申报注册时，产品检测报告关注点有哪些？

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问 临床试验中外部数据管理的一般流程是什么？

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问 试验方案偏离的分类是什么？

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问 为什么要检查受试者的依从性？

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问 ICH GCP(E6)与中国GCP有啥区别?

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问 临床试验核查现在并到研制现场核查中了吗？

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问 医疗器械的临床试验资料保存年限是在哪份文件有规定吗？

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问 在CRA中多中心试验受试者是否可以跨中心进行访视

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