临床试验样品、对照品的制备、选择与检验有什么要求？

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口腔材料在进行生物学评价时，哪些情形下应考虑牙髓牙本质应用试验?

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有源医疗器械组合产品中每个单独的模块都是《免于进行临床试验的医疗器械目录》（以下简称《目录》）中的产品，那组合产品是否也可视为《目录》中产品？

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在临床试验中如何尊重受试者的隐私权？

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如何进行干扰回收试验？

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选择体外诊断试剂临床试验机构时，除法规要求资质外，还应考虑哪些因素?

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此前在自贸试验区已完成备案的进口非特殊用途化妆品，后续如何开展事中事后监管？

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药敏试验没有抑菌圈产生，可能是什么原因？

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接受境外临床试验数据的基本原则有哪些？

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对于上市产品变更直接接触药品包材的稳定性研究，根据指导原则，其中一项：需要提供新包装的3-6个月加速和长期稳定性试验。请问：长期稳定性研究需要做多长时间？也是3-6个月，还是需要做到产品的效期？

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问 如何统计体外诊断试剂定量检测产品临床试验数据？

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问 ICH GCP(E6)与中国GCP有啥区别?

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问 超声软组织切割止血设备动物实验，有多个代表型号的超声刀头，动物实验刀数、动物头数应如何分配？

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问 试验方案的目的是什么？

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问 如何处理旧版试验方案？

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问 什么是中心实验室？

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问 如何将试验用药品发给受试者？

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问 什么是知情同意流程？

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