作为研究者需要看厂家的哪些材料？

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新申请食品企业的检验能力证明材料中，对“不具备自行检验能力的”有哪些要求？

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关于体外诊断试剂“抗原、抗体等主要材料供应商变更”的法规理解

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已批准的保健食品发生哪些变化需提出变更注册申请，如何提交材料？

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拟申报产品为《免于临床评价医疗器械目录》中的产品，注册资料中非临床资料的其他资料处需提交与已上市产品的对比说明，请问是否可以与结构组成材料成分相同、分类编码不同、预期用途不同的产品对比？

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第二类无源医疗器械申报首次注册时，注册人应提供哪些材料进行生物相容性评价？

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同种异体原材料混批加工的追溯问题？

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用于手术后体液引流的引流管产品，由不锈钢的穿刺针和硅胶的引流管组成，在进行生物相容性实验时，是必须对成品进行生物学检测，或是需要对硅胶管检测，或有硅胶材料本身的生物相容性报告即可?

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生物相容性试验能否用与终产品相同的原材料进行？

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医疗器械分类界定需要提交哪些材料？

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问 高速钢和钨钢的区别是什么？

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问 对无菌医疗器械产品的初包装材料需要评价哪些内容

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问 钢材的EN标准有哪些？

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问 硅油稀释剂对哪些材料有影响

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问 eo级板材是什么意思

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问 E0、E1级板材有什么区别？

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问 什么是碳素钢、合金钢？

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