AEC-Q认证注意项有哪些？ - 分享质量人的知识和经验

登录

1: 关注

1104: 浏览

AEC-Q认证注意项有哪些？

AEC_Q认证

好问题 0 评论收藏举报

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

去登录! 还没有账号?去注册

1 回答

ki1314520 二阶会员用户来自于: 广东省深圳市
2023-08-20 12:08

只有通过器件相对应标准规定的全部测试项目，供应商才能声称该产品通过了AEC-Q认证。有鉴于此，在进行AEC-Q验证时，首先要制定好验证方案及排期，而且有“三不许”，一是不允许只做部分项目；二是不允许减少样品量，所有项目的允许失效数为零；三是不允许低于AEC-Q规定的试验条件。

特殊情况下，如果用户同意，可以删减项目、减小样品量、降低试验条件，但这种情况不能宣称通过了AEC-Q认证。

赞同 1 0评论

关于作者

: 你瞅啥 二阶会员
这家伙很懒，还没有设置简介

45: 回答

14: 文章

16: 问题

问题动态

发布时间: 2023-08-20 12:08

更新时间: 2023-08-20 12:08

关注人数: 1 人关注

相关问题

体外诊断试剂注册检验送检需要注意什么？: 2537 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

以侵权理由被处理的内容，通过哪些方法再恢复展示？: 3290 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

关于不同口味特殊医学用途配方食品的注册申请有哪些要求？: 1196 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

经营进口医疗器械产品需要哪些资料: 2777 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

确定有源医疗器械的使用期限应该考虑哪些因素，应提交哪些资料？: 2389 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

网络安全指导原则适用于哪些医疗器械？网络安全文档是否可以在软件描述文档中提交？: 6022 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

医疗器械设计开发策划有哪些法规方面的要求: 2974 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

已注册医疗器械产品技术要求引用的强制性标准内容发生变化，哪些情形下无需办理变更注册？: 1102 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

《医疗器械注册自检管理规定》重点问题说明有哪些？: 1039 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

一次性使用腹部穿刺器技术要求中应包含哪些物理性能？: 1291 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

推荐内容

问完成AEC-Q认证的产品是否就能全球通用？: 1175 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问谁需要做AEC-Q认证？: 1132 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 AEC-Q100、AEC-Q101、AEC-Q200车规级认证标准有什么区别？: 1380 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问什么是AEC-Q认证？: 1378 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问完成AEC-Q认证流程大约需要多长时间？: 1343 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问为什么要做AEC-Q认证？: 1011 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问功率器件AEC-Q101如何选择测试项目？认证准备及流程有哪些？: 1065 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

技术支持 WeCenter © 2024 粤ICP备2023143277号-1