金属切削加工过程中加切削液的作用是什么？

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一个工艺里面有粗洗、精洗和末道清洗，都需要确认吗？

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对于骨科金属植入物，不同阳极氧化表面处理的产品，其性能研究资料和检测报告的典型型号/最差情况应注意哪些问题？

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金属探测器是否要常规用于某些剂型的生产工艺，如压片和灌装工艺？

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做海水中的重金属的问题

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口腔增材制造用金属粉末材料产品的审评关注点有哪些?

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常用黑色金属材料有哪几类？什么是优质碳素钢？

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若骨科、口腔植入产品的原材料来源于两家供应商，需进行哪些验证?

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骨科植入产品生产加工过程使用的加工助剂的质量控制应包括哪些内容?

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口腔增材制造用金属粉末的球形度如何定义?为何要规定粉末的球形度?

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问 进行电磁兼容试验时，如果设备配用附件（耗材）本身存在使用寿命限制，无法达到试验要求的持续时间，是否可更换同型号附件继续进行测试？

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问 金属接骨板类产品通常在产品技术要求中规定哪些性能指标？

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问 第二类无源医疗器械申报首次注册时在综述资料中如何描述注册产品与同类和/或前代产品的参考和比较？

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问 富血小板血浆制备器是否要执行《国家食品药品监督管理总局关于生产一次性使用无菌注、输器具产品有关事项的通告（2015年第71号）》要求。活塞、外套、芯杆是否可以外采无生产许可证产品？

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问 全血及血液成分贮存袋(以下简称“血袋”) 的标签应包括的内容有哪些?

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问 体外诊断试剂临床试验机构间样本如何分配?

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问 医疗器械如许可事项变更为申请增加型号，同时涉及新标准要求，那么原有型号是否也需按新标准要求执行?

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问 医疗器械软件中的测量功能，注册申报资料应关注哪些问题？

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问 标准变更同一个注册单元的有源产品，医用注射泵，外观长相不一样，功能相似，关键部件来自同一家，比如电机，电池，开关电源来自同一 以找一台功能最全的检验，其他的做典型性型号覆盖评价就可以？

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问 口腔车针、牙钻产品如何设定货架有效期?

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