ISO 9001:2015标准主要有哪些变化

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源数据核查确认包含哪些内容

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电磁兼容检测应注意哪些问题

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生物药物研究的中试研究阶段需要开展哪些工作

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《第一类医疗器械产品目录》的修订内容有哪些？

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俄罗斯EAEU器械注册哪些情况下需要进行人体临床试验？

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软性角膜接触镜产品若采用以改善光学成像为目的的非球面光学设计，需提交哪些技术 资料?

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兽药GMP中对批生产记录的内容有哪些？

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个性化基台产品的结构设计描述需包括哪些关键内容？

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接受境外临床试验资料时考虑的因素及技术要求有哪些？

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问 公司有专人有检定员的资格证书，能不能自己校验呢？

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问 砝码是如何划分等级的？

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问 PLC上的温度、压力等等的校准是否属于计算机验证？只校准传感器行吗？

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问 设备校准参数如何确定？

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问 移液管、滴定管计量的校正值补偿怎么设定

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问 实验室可以内部校准有哪些要求？

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问 电子天平每天（每次）使用前必须进行校准吗，规定出自哪里？

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问 实验室的烘箱、干燥箱、培养箱、水浴锅等的温度显示仪器自己用计量局校准过的温度计进行校准，可以吗？

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问 测量仪器校准可以消除偏倚吗？

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问 高效液相色谱，气相等仪器是不是每年都要检定？

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