A公司为持有人，委托B公司生产，现A想将持有人转让给C公司，申报持有人变更前生产许可证应如何办理？

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原料药及制剂应按照相应的国家和地区的要求，在标签上说明贮藏条件。关于说明书和标签，具体是如何要求的？

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如何提供工厂的质量管理？

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清洁验证当中淋洗水法需要做取样回收率验证吗？如果需要，该如何实施？

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玻璃离子水门汀类产品注册单元应如何划分

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Graphpad Prism简单线性拟合如何绘制？

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一次性使用真空采血管，如何验证其货架有效期？

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黄芪甲苷的含量测定，现在都是《中国药典》标准（液相），但企业注册质量标准仍然是薄层扫描，请问企业应如何解决？

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如何理解ISO9001体系认证新版中风险评估控制?

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欧洲医疗器械数据库Eudamed是什么？

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问 国产游标卡尺哪个好一些

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问 PLC上的温度、压力等等的校准是否属于计算机验证？只校准传感器行吗？

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问 电导率仪电极的校准周期是多久

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问 新采购的设备仪表校验是否能直接使用厂家的校准证书？

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问 对于检验仪器及天平，是不是每次使用都需要校准？校准后可以有一定周期吗？

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问 玻璃计量器具的计量周期是多少?

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问 定量包装商品的生产企业应该如何做好计量管理基础工作？

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问 电子天平准确度等级是怎样划分的？

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问 关于强制检定中的四个分类中“医疗卫生”是不是包含药品生产？

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问 设备上自带的电压表和电流表需要校准吗？

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