货架寿命验证测试为什么需要三批次的测试样品？

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什么是减压精馏？

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医疗器械唯一标识数据载体是什么？

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化妆品MSDS、COA和TDS分别是什么 ？

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什么是研究者会议？

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医疗器械不良事件的报告原则是什么？如何上报、评价？

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同品种临床评价等同性论证需要对比什么内容?

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什么是对地漏电流?

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欧盟医疗器械MDR法规中PSUR是什么

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瞬转和稳转有什么区别？

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问 超声波探伤仪中发射电路中的阻尼电阻有什么作用？

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问 影像设备配合使用的附件，注册申报应关注的问题：和设备一起申报的无源附件，产品技术要求如何制定相关要求？

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问 医疗器械软件中的测量功能，注册申报资料应关注哪些问题？

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问 有源器械质量体系主要关注那些点呢？

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问 稳定性考察过程增加新的考察项目，怎样确定0天数据？

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问 化妆品的检测报告有效期是多久？

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问 微波类附件电磁兼容检测是否可以型号覆盖？

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问 配合计算机使用的第二类有源医疗器械产品，产品技术要求中需对计算机配置进行描述，应如何描述才能避免由于计算机配置变化频繁导致变更注册频繁进行？

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问 纯化水/注射用水取样后多久内检测？

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问 每个产品型号是不是必须一对一的指明其对应的组件型号？

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