TISI认证

TISI是Thai Industrial Standards Institute的缩写,TISI在泰国主要负责泰国的消费者保护,环境保护,工业发展及在世界中的竟争力和公平贸易及标准制定。 TISI对产... 查看详情>

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《医疗器械分类规则》已经2015年6月3日国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自2016年1月1日起施行。 分类规则  第一条 为规范医疗器械分类,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本规则。  第二条 本规则用于指导制定医疗...
11月7日,安徽省药监局发布《安徽省药化生产和特药经营日常监督检查信息通告(2018年10月)》。 《通告》显示,2018年10月,安徽省药监局及其16个市局对122家企业(部分企业因检查时间不同或有重复)开展检查,检查范围有特药检查、药...
菌种的传代与保留(菌种传代培养时间)菌种的传代和保存方法。1.标准菌株:直接从官方培养物保藏机构获得的菌株,至少定义到属或种的水平。通常默认为第0代菌株。2.标准原种:通过在实验室中转代标准菌株而获得的一组相同的独立菌株。通常是第一代或第二...
管理类别Ⅱ类分类代码06-13-03光相干断层成像系统(非眼科)产品描述通常由光学成像系统和图像采集显示系统组成。利用近红外线及光学干涉的光相干断层成像技术(几何光学成像、光纤成像、衍射成像、干涉成像、扫描成像、遥感成像、近场光学成像、综合...
一类医疗器械-隔离衣产品备案资料资料清单:一类医疗器械-隔离衣产品备案资料—1、产品备案表一类医疗器械-隔离衣产品备案资料—2、隔离衣产品技术要求(在线预览)一类医疗器械-隔离衣产品备案资料—3、隔离衣产品产品检验报告(在线预览)一类医疗器...
1.问:关于MDR第2(64)条,什么是“器械特性或性能的故障或恶化”?答:可被描述为器械在根据器械提供的信息使用时未能达到或无法维持制造商预期的性能。更详细解答2.问:什么是“不良副作用”?如何在警戒系统内报告?答:MDR下的“不良副作用...
我们首先来了解一下什么是分层法: 分层法是由于引起质量波动的原因是多种多样的,因此搜集到的数据往往带有综合性,而为了能真实反映产品质量波动的原因和变化规律,就必须对质量数据进行归类和整理;分层法又称分类法、分组法,是搜集和整理数据时所必须...
质量体系要素关系 OOS与质量体系中的偏差、变更、CAPA这些要素的关系可以用下面这个简单的模型图来概括。企业日常就是在执行各项程序,当出现偏离程序的情况即产生偏差,OOS也是偏差的一种特殊情况,各项偏差需要去调查评估以制定合理的CAPA,...
【案例1】 某厂产品声称执行国家标准,标准规定:“产品的检测温度为25℃士1℃,湿度<60%”。但是审核时发现检验室并没有温湿度控制手段。 审核员问:“温湿度如何控制?” 检验员说:“上次审核时已给我们开出了不合格项,由于考虑到资金紧张,而...
SQE
实验数据真实性缺陷1、实验记录缺失。被查企业生产的口服溶液在测定高效液相图谱前,未进行色谱条件与系统适用性实验,检测时对照品和样品配制1份、进2针。2、检测报告缺失。被查企业物料部分检测项目委托鄂州市食品药品检验检测中心检验,但现场不能提供...
一、医疗器械法规级别  医疗器械在韩国有四大级别的法规:(如下图)最高级别的是“医疗器械法案”;第二级别的是“总统令”,这一级别表示的是“医疗器械法案”的执行法规;第三级别是“韩国卫生福利部法规”,它作为“医疗器械法案”...
       在医疗机构中,医疗设备设计是必不可少的配置,一些医疗检测以及疾病治疗都需要用到这些医疗设备。现在的很多医疗设备中电气部分的安全性是其正常运行的保障,如果电气设备的安全性出现问题,整个设备...
标准简介:本标准规定了化学试剂标准滴定溶液的配制和标定方法。 本标准适用于以滴定法测定化学试剂纯度及杂质含量的标准滴定溶液配制和标定。其他领域也可选用。标准号:GB∕T 601-2016中文标准名称:化学试剂 标准滴定溶液的制备英...
实验室检验人必备经典资料,全面掌握实验基础知识。化验员读本-上册-化学分析(第四版)化验员读本-下册-仪器分析(第四版)******************************************************资料分享化验...
核查中心2021年第一批医疗器械飞行检查情况汇总本批次共对8家医疗器械企业进行了飞行检查。  具体问题如下:NO.1 飞行检查发现的主要问题:产品品种:医用一次性防护服、红外额温计检查中发现一般不符合项7项。一、机构与人员方面1.查看质量部...
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