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cyxwvoarn 在 2024-02-27 13:56 发起了提问 CFDA医疗器械注册 医疗器械技术评审: 问答医疗器械说明书内容发生变化的，如何申请？

su1314520: 根据《医疗器械说明书和标签管理规定》（总局6号令）规定，已注册的医疗器械发生注册变更的，申请人应当在取得变更文件后，依据变更文件自行修改说明书和标签。不属于变更注册范围内的说明书内容发生变化的，可通过医疗器械说明书更改告知程序进行更改，注册人递交医疗器械说明书更改告知申请时，一并递交更改内容的支持性...; 关注问题 1  0  0 评论

cyxwvoarn 在 2024-02-27 13:44 发起了提问 有源医疗器械 货架寿命验证: 问答对有源产品进行使用期限评价时，能否仅对其核心部件的使用期限进行评价，代替产品的使用期限评价？

su1314520: 有源产品的使用期限评价应为整机评价，产品所含全部部件均需纳入整机评价。经分析，某些部件若不对整机的使用期限产生影响需说明理由。核心部件的使用期限评价不能替代整机评价，但可作为整机评价的支持性证据。; 关注问题 1  0  0 评论

cyxwvoarn 在 2024-02-27 13:42 发起了提问 有源医疗器械 CFDA医疗器械注册: 问答单独注册的主机和附件，注册证载明信息中已明确配合使用关系的，新增配合使用组合时，主机和附件的注册证是否均需进行变更注册？

su1314520: 对于特定配合使用的主机和附件，主机和附件分开申报时需明确互相配合使用关系，在注册证载明信息中体现配合使用产品的相关信息（如生产企业、型号规格、软件版本等）。当新增配合使用组合时，在任意一方的注册证中明确该配合使用关系均可视为该配合使用组合已经过评价，另一方仅需进行简单变更，无需重复提交整体的验证资料...; 关注问题 1  0  0 评论

cyxwvoarn 在 2024-02-18 16:39 发起了提问 设计开发 软件生存周期 软件设计开发: 问答医疗器械软件开发计划包括哪些内容？

su1314520: 制定软件开发计划既是标准的要求，也是我们进行软件设计开发工作必备的过程，制定一个详细的计划可以指导我们系统得进行软件设计开发工作。软件设计开发计划通常需要包含以下内容：软件开发小组软件开发的标准、方法和工具软件各个开发阶段的需求软件的配置管理软件问题解决软件风险管理的要求软件系统需求在软件开发计划中...; 关注问题 1  0  0 评论

cyxwvoarn 在 2024-02-05 13:18 发起了提问 有源医疗器械 CFDA医疗器械注册 医疗器械技术评审: 问答大型影像设备如果提供第三方生理门控信号接口，但不含门控设备，注册申报资料中应注意哪些方面?

ss13145: 大型影像设备(如CT、MR、PET/CT等)，若提供第三方生理门控接口，如呼吸门控接口、心电门控借口等，行政相对人应在综述资料中明确可配合使用的第三方门控设备的相关要求，如接口类型(含连接方式、数据协议等)、符合的标准等，若是专用接口，还应明确可配合使用设备的制造商、产品型号等;研究资料应提供配合第...; 关注问题 1  0  0 评论

cyxwvoarn 在 2024-02-05 13:18 发起了提问 临床试验 设计开发 医疗器械技术评审: 问答二氧化碳激光治疗仪采用了新的设计结构，用于新的临床部位，是否需要进行动物实验?动物实验是否需要设为对照组?

ss13145: 动物实验主要为产品设计定型提供相应的证据支持，为医疗器能否进入临床研究提供依据，实现对临床受试者的保护。若产品采用新的作用机理、工作原理、结构设计、应用方法(如手术操作)、改进某方面性能等，行政相对人应针对产品创新点相关风险进行评估，并对风险控制措施有效性进行验证和/或确认，同时参照风险管理判定原则...; 关注问题 1  0  0 评论

cyxwvoarn 在 2024-02-05 13:17 发起了提问 CFDA医疗器械注册 医疗器械技术评审: 问答自eRPS系统启用后，通过线下途径进行的注册申报事项如何提交审评补充资料?

ss13145: 自eRPS系统启用之日后，通过线下途径提交的申报事项，行政相对人接收到补充资料通知后仍需通过线下途径进行审评阶段的补充。补充资料应包括纸质版资料、电子版资料。纸质版资料应当装订成册，依次为补正资料通知复印件，补正资料说明、补正资料目录、具体补正内容。补正资料说明应清楚地说明需要解答的问题。各项补正资...; 关注问题 1  0  0 评论

cyxwvoarn 在 2024-02-05 13:16 发起了提问 体外诊断试剂 设计开发 医疗器械技术评审: 问答设计多项标志物联合检测产品需要考虑的问题有哪些?如何确定多项联检试剂的不同组合形式是否可以作为同一注册单元?

ss13145: 拟设计多项标志物联合检测产品时，首先应考虑多项标志物应存在协同诊断意义，具有统一的适用人群和适应证，在临床上有明确的的联合检测需求和必要性。无协同诊断意义的多项标志物不建议设计为联检试剂。多项联检试剂中各项被测物的不同组合形式，可作为不同的规格，置于同一注册单元中进行注册申报。但应注意，这里不同组合...; 关注问题 1  0  0 评论

cyxwvoarn 在 2024-02-05 13:15 发起了提问 设计开发 医疗器械技术评审: 问答进行无源医疗器械产品化学性能研究时结果出现异常，该如何进行评价?

ss13145: 无源医疗器械产品的化学性能研究结果出现异常时，建议评估结果异常的原因，并综合评估医疗器械的安全性。例如涂覆涂层的导管类产品，涂层材料导致还原物质测试结果异常时，建议对该产品涂覆涂层前的中间品进行测试，确认其化学性能试验结果是否受到涂层的干扰，并结合涂层材料的临床应用史及生物相容性数据，综合评价产品的...; 关注问题 1  0  0 评论

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