风清飞扬的主页 - 分享质量人的知识和经验

登录

风清飞扬二阶会员

这家伙还没有留下自我介绍

保密

关注: 177 | 粉丝: 71 | 积分: 536478 | 威望: 3 | 访问: 46292

风清飞扬在 2023-10-18 22:49 发起了提问 药品研发: 问答一般CHO-K1细胞DT是多少？

ki1314520: DT、影响DT的因素√DT 一般DT为18~30h，但一些项目DT可能超过30h，在进行克隆筛选时，应该尽量选择DT较短的细胞株。 √影响DT的因素倍增时间与导入的外源基因、筛选压力、培养基、培养条件有关，外源基因对细胞有伤害，导入的外源基因越多，细胞生长速度减慢，DT相对增加；筛选压力增加，生长...; 关注问题 1  0  0 评论

风清飞扬在 2023-10-17 23:29 发起了提问 药品研发: 问答常用的细胞转染的方法有哪些？

sj314520: 电转法、脂质体转染法、磷酸钙法、病毒转染√电转法高脉冲的电压破坏细胞膜，在细胞膜表面形成孔道，DNA通过孔道进入细胞。 √脂质体转染法带正电荷的脂质体靠静电作用和DNA结合形成DNA-脂质体复合物，然后通过细胞的内吞作用进入细胞。√磷酸钙法能够促进外源DNA和细胞的结合，磷酸钙-DNA复合物能...; 关注问题 1  0  0 评论

风清飞扬在 2023-10-17 23:28 发起了提问 药品研发: 问答 CHO-S,CHO-DG44和CHO-K1的优缺点？

sj314520: CHO-K1代谢偏好于抗体形成，CHO-S代谢偏好于生物量形成，CHO-DG44介于之间√文献报道1：CHO-S,和CHO-DG44相比CHO-K1在ActiCHOTMP培养基中表现出了4-6倍的细胞密度和抗体表达量增长，因此在批量培养期间CHO-K1显示出最佳的抗体生产性能，CHO-S最差，细胞存...; 关注问题 1  0  0 评论

风清飞扬在 2023-10-17 23:28 发起了提问 药品研发: 问答表达系统的选择依据是什么？

sj314520: 考虑临床使用剂量，潜在临床需求总量、药效、安全性√目的：表达系统的选择是重组蛋白类药物开发的最重要环节之一。表达系统一经确认，将确认产品开发全过程的起点。选择构建适当的表达体系，需要筛选出能够满足中试研究的、表达量高的工程菌(细胞)，而中试工艺又将决定商业化规模的所有关键参数和种子库。√依据：表达系...; 关注问题 1  0  0 评论

风清飞扬在 2023-10-17 23:27 发起了提问 药品研发: 问答筛选压力对细胞生长和产物表达有何影响？

sj314520: 抑制细胞生长，提高蛋白表达稳定性、高浓度筛选压力导致变异√抑制细胞生长筛选压力能部分抑制细胞的生存能力。√提高蛋白表达稳定性添加筛选压力能提高蛋白生产率，同时保持蛋白质质量属性和细胞系稳定性。例如：DHFR是催化二氢叶酸还原成四氢叶酸的酶，四氢叶酸是甘氨酸、胸苷一磷酸和嘌呤生物合成所必需的前体。...; 关注问题 1  0  0 评论

风清飞扬在 2023-10-17 23:27 发起了提问 药品研发: 问答从研发到生产过程中所使用的细胞株替换的最佳时间点？

sj314520: 三期临床样品生产前，产品上市变更√III期临床样品生产前能进III期表明了成药的可能性又增加了一步，此时细胞株和培养工艺可同时替换。√上市后变更优点是时间更充足、时间、经济压力相对小；缺点是要求更高，工作量更大，绝对成本更大; 关注问题 1  0  0 评论

风清飞扬在 2023-10-17 23:26 发起了提问 药品研发: 问答从研发到生产过程中所使用的细胞株是否可替换？

sj314520: 可以替换，但需进行可比性研究√可比性试验目的是确认细胞株变更前后制剂在质量、安全性和有效性方面是否具有可比性。√指南可参考《人用生物制品可比性研究指南》文件。; 关注问题 1  0  0 评论

风清飞扬在 2023-10-17 23:25 发起了提问 药品研发: 问答有哪些厂商可以提供CHO细胞系？

sj314520: ATCC 、ECACC 、Lonza、Merck、Thermo Fisher√ATCC CHO-K1,研发免费，商业提成。√AECACC CHO-K1,研发免费，商业提成或买断。√Lonza CHO-K1 SV/GS KO,研发年费，商业年费+提成。√Merck CHOZN GS,研发年费，商业买断...; 关注问题 1  0  0 评论

风清飞扬在 2023-10-17 23:23 发起了提问 药品研发: 问答 CHO细胞系的来源？

kk444555: CHO、CHO-K1、CHO K1 SV、CHOZN CHO K1、CHOZN GS、CHO-S、 CHO-DXB11、CHO-DG44√CHO 1957年Puck通过将中国仓鼠卵巢组织酶解消化获得CHO细胞。√CHO K1 1970年野生型CHO-K1存放于ATCC，1985年分离CHO-K1亚克...; 关注问题 1  0  0 评论

风清飞扬在 2023-10-17 23:23 发起了提问 药品研发: 问答 CHO表达系统有哪些优点？

kk444555: 易于申报、具翻译后修饰能力、不分泌外源蛋白、高表达能力、易于放大培养√易于申报具有清晰的历史背景和监管机构的认可，易于申报。√具翻译后修饰能力具有与人类相似的翻译后修饰能力，表达的蛋白生物学活性更加接近天然蛋白。√不分泌外源蛋白该细胞属于成纤维细胞，是一种非分泌型细胞，它本身很少分泌CHO内源...; 关注问题 1  0  0 评论

个人成就

获得 160 次赞同

被 71 人关注了

关注了 177 人

技术支持 WeCenter © 2024 粤ICP备2023143277号-1