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呵呵呵 在 2020-03-11 13:39 回答了问题
注射剂车间纯化水测的是酸碱度,而注射用水测的是pH,酸碱度和pH有什么区别?
呵呵呵: 具体检测方法及区别在药典中有明确规定:纯化水测酸碱度,用甲基红指示液定性测试;注射用水测pH,用饱和氯化钾溶液0.3ml,定量测试。 
呵呵呵 在 2020-03-11 13:38 回答了问题
过欧盟认证口服固体纯化水需要检内毒素吗?
呵呵呵: 欧盟药典对纯化水用于生产渗析液时有内毒素要求,需要根据实际工艺来确定是否检查内毒素。  
呵呵呵 在 2020-03-11 13:38 回答了问题
注射用水需要高温灭菌吗?如将水升温至121摄氏度,对循环管路进行灭菌,中国有相应的法规要求吗?
呵呵呵: 注射用水管道日常运行为通常是70℃以上高温循环,时刻处于巴士消毒状态,但是注射用水的微生物限度水平要求比较低,一旦出现污染很容易超标,所以需要设计121℃纯蒸汽或者过热水灭菌程序定期灭菌,也作为停机重启或者维护后的微生物限度保障措施。至于消毒或者灭菌的方式方法法规并没有规定,有很多种方式可以选择。中...
呵呵呵 在 2020-03-11 13:37 回答了问题
纯化水pq1,2,3结束后,制定怎样的监测周期比较合理?
呵呵呵: 跟产品有关,跟纯化水的重要程度有关。如果是非无菌产品,纯化水只是用于清洗,那么监控周期可以长一些,比如一周或两周测一次。如果是无菌产品,如果非无菌产品,但是纯化水作为药品的一部分,比如口服液,那么监控频率要高一些,比如每天测一次。重要的是统计监控的指标,评估报警限和行动限是否可控。 
呵呵呵 在 2020-03-11 13:36 回答了问题
纯化水罐下方的总排水用检测么?
呵呵呵: 罐底不用设置取样口,水泵的出口与罐的距离比较近,可以认为泵的出口与罐内的水质一致。另外最新的相关指南都不要求在储罐和排水口进行取样了。另外系统除了24h循环运行,回水流速应保证在湍流状态。 1、ISPE中提出一般规范中设计循环回路的最小回流速度为3英尺/秒或更高点,并且在湍流区的雷诺数高于...
呵呵呵 在 2020-03-11 13:35 回答了问题
工艺用水必须是电导和PH符合要求的水,工艺本身对菌落没有要求,但不是法规有菌落要求吗?
呵呵呵: 每年检测微生物取样批次太低,对于市政用饮用水有政府部门来管理,所以不用担心,但是经过药厂处理并储存后就需要增加监控了,微生物控制措施是有必要的,非药典水的特性就是部分指标达到甚至超过药典水的指标,但部分其他指标要求低或不做要求,所以单就微生物指标超过100CFU/ML肯定不行的,因为最低质量标准的制...
呵呵呵 在 2020-03-11 13:34 回答了问题
纯化水系统日常监测,使用点是只监测微生物还是全检?
呵呵呵: 建议全检,日常检测每天的取样频次并不多,检测项目必须符合药典规定的检测项目。
呵呵呵 在 2020-03-11 13:33 回答了问题
纯化水和注射用水日常监测时,取样点及监测频率通常怎么制定?
呵呵呵: 取样频次没有明确的规定,各公司的频次也不一样,需要综合考虑质量管理要求,工艺要求,制药用水的用途,系统稳定性,点位数量等,比如纯化水只用于清洗,频次可以适当放宽。根据ISPE-GPG-水、蒸汽和气体取样推荐,关键用点每周取样一次,非关键用点每月取样一次,注射用水每天至少取一个点。取样策略一般取决于水...
呵呵呵 在 2020-03-11 13:33 回答了问题
水系统长时间停机按各指南原话是停机后需要重新验证,如果重新启用之前把这个定义为重新验证的话,是否参照新系统验证第一周期的方式来,第一周期结束后看同步生产?
呵呵呵:  停产时间较长后启用需重新做PQ确认,可以参照按新系统的二阶段方式做2-3周,之后按连续运行监控。如果后续水系统运行正常就没问题的。PQ的目的是记录规定的水质是从水系统交付的,包括:1.典型(名义上)使用条件;2.最差情况使用条件(系统限制);3.特殊情况;一个特殊的情况下的验证可能需要在最差情况下...
呵呵呵 在 2020-03-11 13:32 回答了问题
注射水循环如果发生停止运行就需要进行系统灭菌吗?法规要求70°以上保温循环。
呵呵呵: 对,需要重新灭菌,然后把水排掉,换新水,检测合格后再用。只要循环水温度持续保持在 75°C和85°C,则通常认为系统可以进行自动消毒,如果系统停止用于维护、修理或更新时,必须对系统进行灭菌,从而降低微生物载量和热原负载。然后把水排掉,换新水,检测合格后再用。参考资料:ISPE水系统的制药工程基准指南
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