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小懒虫 在 2021-04-14 11:48 发起了提问
清洁验证
问答 一个工艺里面有粗洗、精洗和末道清洗，都需要确认吗？
哪托来了: 北京市医疗器械产品清洗过程确认检查要点指南（2016）中明确指出：清洗过程及过程确认应当考虑的因素：对于确定的产品，清洗效果取决于清洗的过程。企业应当根据产品的生产工艺及污染情况，选择适宜的清洗工艺，必要时可分阶段清洗，但应当确认各阶段的清洗工艺。实际上很多企业是将粗洗、精洗和末道清洗等一同确认，形...
小懒虫 在 2021-04-14 08:28 发起了提问
审计认证 医疗器械
问答 如何准备和应对医疗器械体系现场核查？
哪托来了: 判定“严重不合格项”的五条标准•体系运行中出现系统性失效，某一个（段）生产过程或管理系统基本没有质量管理的实施和控制，同样的错误多次重复的发生•体系运行出现区域性失效，某一部门（场所）基本没有质量管理的实施和控制，回避在体系管理之外；•发现违反国家法律法规的具体事项；•前次检查的“不合格”事项，重复...
小懒虫 在 2021-03-08 16:49 发表了文章
文章 ISO TR 20416-2020 医疗设备-上市后制造商监督
标准简介：本文档提供了有关上市后监视流程的指南，供医疗设备制造商使用。此上市后监视过程符合相关的国际标准，尤其是ISO 13485和ISO14971。本文档介绍了制造商可以用来收集和分析适当数据，为反...
小懒虫 在 2021-03-03 13:42 发表了文章
文章 ISO TR 24971-2020 医疗器械—关于ISO 14971的应用
标准简介：ISO 14708 的本部分规定了有源植入式医疗器械的一般要求，以为患者和使用者提供基本的安全保证。本文档根据ISO 14971：2019提供了有关医疗设备风险管理系统的开发，实施和维护的指...
小懒虫 在 2021-02-23 23:42 发表了文章
文章 常见质量管理术语英文缩写
1、PDCA：Plan、Do、Check、Act；策划、实施、检查、处理2、PPAP：Production Part Approval Process；生产件批准程序3、APQP：Advanced P...
小懒虫 在 2021-02-20 20:47 发表了文章
文章 经验分享|阿根廷医疗器械注册
阿根廷注册主管当局是Direccion de Tecnologia Medica, Administracion National de Medicamentos, Alimentos y Tecno...
小懒虫 在 2021-02-07 22:29 发表了文章
文章 洁净的服清洗和检查
洁净服也叫无菌服、无尘服、净化服，采用专用涤纶长丝，经特殊工艺织造而成，广泛应用于制药、电子、食品、生物工程、光学、航天、航空等行业。洁净服不同的编织结构会影响产品的性能，在医药行业中，洁净服为聚酯/...
小懒虫 在 2021-02-05 13:02 发表了文章
文章 经验分享|器审中心专家解读：医疗器械设计和开发输入要求
1、医械设计和开发输入要求行业标准      YY/T0287-2017（ISO 13485:2016，IDT）《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》对设计和开发输入内容进行了具体规定，并对YY/T0...
小懒虫 在 2021-01-10 23:29 发起了提问
化妆品
问答 化妆品标签未按照相关法规要求进行标注有哪些？
轻甜甜: 1）标签标注信息与备案系统填报信息不一致；备案图片不能ps，你这空一块，语句也不通2）标签标注的生产企业地址信息不完整；包装上的企业地址要和营业执照和生产许可证上一模一样，包括地址后面的（）内所有信息3）产品保质期标注不规范；请规范标注“生产日期和保质期”或“生产批号和限期使用日期”4）未按要求标注...
小懒虫 在 2021-01-10 23:27 发起了提问
化妆品
问答 化妆品名称不符合《化妆品命名规定》要求有哪些？
轻甜甜: 1）商标名、通用名或属性名不齐全或不规范；眸是眼珠，不是化妆品能用的部位。申报名称中不能有空格等无效字符2）产品名称中使用《化妆品命名规定》的禁用语；臀部舒缓不妥祛痱止痒单方复方“患”是禁用语包装上有禁用语“天然”“修复”不得宣称“温通”是禁用词“无痕”不符合化妆品命名规定神是禁用语“美塑”为禁用词...
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