对于 GC, HPLC 适应性测试， FDA 有什么具体要求？

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计算机化是否有类似于灭菌设备等一样的固定的再验证周期要求？

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医疗器械分类界定工作时限是多少？

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采购计量器具的主要注意事项有哪些？

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中药饮片生产过程中，中药材和饮片诚成品有温湿度控制要求，那么中药材和饮片成品的不合格品是否需要同样的控制要求？

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关于体外诊断试剂临床试验联检产品样本例数要求？

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对医疗器械注册申报材料中的检验报告有何要求？

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配液罐做在线灭菌（SIP）时，各点的温度有上限要求吗？

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生物药物研究的中试研究阶段需要开展哪些工作

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专用型独立软件的专用设备应该在产品技术要求中哪部分进行表述？

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问 工业计量如何帮助企业提高产品质量？

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问 高效液相色谱仪之前在中国院检定，周期为2年，近期在其他机构校准，校准周期怎么定？依据什么？

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问 实验室内部校准与自校准的区别?

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问 设备校准参数如何确定？

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问 设备上自带的电压表和电流表需要校准吗？

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问 砝码是如何划分等级的？

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问 烧杯算计量器具么？

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问 计量设备与PCS相连，一些传感器测量值是只以PCS上的读取值为准还是以设备自身的HMI读取值为准？

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问 新采购的设备仪表校验是否能直接使用厂家的校准证书？

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问 实验室可以内部校准有哪些要求？

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