哪些产品不属于化妆品定义范畴？

3340 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

欧盟医疗器械MDR法规中对制造商的上市后监管体系收集的数据要什么要求

3009 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

化妆品中哪些是违规使用化妆品禁用或限用物质？

2573 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

进口非特殊用途化妆品备案电子信息凭证的有效期如何设定？

2505 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

没有归入《化妆品监督管理条例》中特殊化妆品类别的产品是否不再按照化妆品管理？

2903 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

进口非特殊用途化妆品备案境内责任人与原行政许可在华申报责任单位有何区别？

2669 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

化妆品名称不符合《化妆品命名规定》要求有哪些？

2886 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

首次注册产品，申报资料中监管信息应该提供哪些材料？

1054 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

化妆品中寡肽-1和表皮生长因子（EGF）有何区别？EGF可否作为化妆品原料使用？

3070 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

对用于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段疾病的医疗器械，药品监管部门将如何审批？

854 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 关于化妆品原料安全相关信息报送的要求？

2110 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

问 进口产品原包装上标注了我国法规禁止标注的内容，如产品宣称中有“抗炎症成分”表述等，注册或备案时应当如何申报？

2710 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 全面实施备案管理之前申报行政许可未获批准的进口非特殊用途化妆品，后续可否进行备案？

2639 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 检验报告中的产品名称、送检人与产品注册备案信息不一致的情况如何处理？

3198 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

问 没有归入《化妆品监督管理条例》中特殊化妆品类别的产品是否不再按照化妆品管理？

2903 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 化妆品中寡肽-1和表皮生长因子（EGF）有何区别？EGF可否作为化妆品原料使用？

3070 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 化妆品中文名称中使用原料名称时，应当如何管理？使用的原料名称为通俗名或植物全株名称时，有何具体要求？

2527 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 进口非特殊用途化妆品备案境内责任人与原行政许可在华申报责任单位有何区别？

2669 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 关于化妆品功效宣称依据的摘要的要求？

2116 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

问 化妆品的安全隐患来自哪几方面？

3506 浏览 2 关注 1 回答 0 评论