化妆品质量安全负责人任职条件有什么要求？

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首次注册产品，申报资料中监管信息应该提供哪些材料？

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化妆品类产品申请美国FDA认证的周期要多久呢？

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进口非特殊用途化妆品备案电子信息凭证的有效期如何设定？

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同时存在化妆品和医疗器械管理体系

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化妆品中哪些是添加禁用物质?

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化妆品中文名称中使用原料名称时，应当如何管理？使用的原料名称为通俗名或植物全株名称时，有何具体要求？

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化妆品干法消解样品时，灰化后为白色粉末，但是，加酸溶解的时候，仍然有很多白色沉淀，是不是说明消解不完全，需要继续灰化？

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哪些产品不属于化妆品定义范畴？

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没有归入《化妆品监督管理条例》中特殊化妆品类别的产品是否不再按照化妆品管理？

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问 关于化妆品功效宣称依据的摘要的要求？

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问 化妆品的检测报告有效期是多久？

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问 化妆品中特殊化妆品如何区分

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问 化妆品中涉嫌存在违规宣称问题有哪些？

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问 化妆品备案申请表中分类编码如何填写？

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问 化妆品类产品申请美国FDA认证的周期要多久呢？

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问 化妆品常见致敏原香精，产品标签如何标注？

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问 从事化妆品生产活动的化妆品注册人、备案人是否需要以“生产企业”名义另外开通账户权限？

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问 化妆品中哪些是添加禁用物质?

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问 化妆品质量管理体系GMPC认证与ISO22716认证有何区别？

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