一次性使用电子内窥镜、三维内窥镜、胶囊式内窥镜，是否属于免于进行临床试验目录的产品？

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目前实验室一部分仪器已经装上审计追踪系统，已建立计算机系统管理规程，是否单独建立关于权限管理的SOP、定期审计追踪的SOP、数据备份与恢复的SOP及积分相关规定的SOP？

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什么是pH计的一点校准？

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持续工艺验证的周期每年选一个月进行可不可以？

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非标方法确认需从哪些方面进行

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骨科植入器械进行性能研究试验时应如何选择典型性产品?

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医用内窥镜通常有多个规格型号,如何选择典型型号进行检验?

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牙科材料的Sub-chronic systemic toxicity试验，可以不做非极性浸提的吗？

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当制造商和MDR指定的公告机构之间签署了符合MDR第120(3c)条e点的书面协议时，哪个公告机构负责进行适当的监督？

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如果申请人在受理前进行了提前注册检验，那在受理后要求进行生产现场检查，现场检查的三批动态样品还会要求进行注册检验吗？

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问 温度验证仪校验能否自己进行？

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问 冻干机需要单独配一个外置的CIP清洗站吗？

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问 发酵罐在发酵过程中，搅拌是一直运转的，搅拌出现故障，停止运转，后经维修又恢复运转。这种停转会对产品质量造成影响吗？

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问 化验室玻璃量具的校验，自己企业可以进行吗？

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问 国产游标卡尺哪个好一些

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问 冷库验证一次最少布置多少个监测点

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问 脉动灭菌柜BD试验程序，温度设置是不是需要与平常使用的灭菌程序一致？能给提供一下121℃BD包的厂家吗？

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问 固体制剂车间的洁净压缩空气使用点末端需要安装除菌过滤器吗？

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问 什么是超声波？工业探伤应用的频率范围是多少？在超声波探伤中应用了哪些超声波的哪些主要性质？

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问 电子天平每天（每次）使用前必须进行校准吗，规定出自哪里？

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