抽样检验方面有哪些国家标准？

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公司内部可以用校准过的非标准器做校准吗？

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第二类无源医疗器械申报注册时，引用的通用标准和专用标准中性能要求有差异时，应该如何制定产品技术要求的性能指标？

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针对GB9706 系列标准中强制性标准的实施，法规文件怎么规定？延续注册时要注意什么？

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给申请人的通知要求提交一份由质量授权人(QP)签署的声明，应怎样提交所需的声明书?

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推荐性国家标准或行业标准将洗面奶、护肤乳液、烫发剂等相关类别产品的pH值指标设定为较为宽泛的范围，企业在设定具体产品的pH值控制范围时是否可直接引用推荐性国家标准或行业标准中相应的pH值指标？

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ISO 9001:2015标准中怎么来做基于风险的思维?

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针对新建生物制品工厂，如单抗，怎样考虑工厂级自动化系统的配置需求?如果未来考虑上MES系统，对目前设备的软硬件要求如何？

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辅料内控标准，是否可执行国外药典标准？

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清洁验证残留怎么做罐的含量残留，怎样确定限度和方法？

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问 SDS的内容有什么？MSDS报告编制规范?

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问 MSDS与SDS有什么区别？

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问 如何办理MSDS报告？

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问 化学品安全技术说明书（CSDS）编写规定 ?

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问 各国MSDS（SDS）相关法规及要求 ?

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问 MSDS报告是什么？

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