请问原子吸收分光光度计在使用中最易出现毛病的是哪个部位？怎样解决？

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医疗器械的说明书和标签禁止出现哪些内容？

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在进行无源医疗器械产品化学性能研究时结果出现异常,该如何进行评价?

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一个生产车间装有十几台净化空调机组，经常会在不同的地点产生报警，每天都有上千条超标报警，请问大家都是怎么处理这些报警的？

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纯化水在性能验证阶段出现设备停电，重新启动消毒循环后的风险应如何评估

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公司应如何设计和控制他们的纸质文件系统，以防止未经授权的GMP数据的重新出现？

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发酵罐在发酵过程中，搅拌是一直运转的，搅拌出现故障，停止运转，后经维修又恢复运转。这种停转会对产品质量造成影响吗？

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为什么有时会出现受试者入组因难？

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进行无源医疗器械产品化学性能研究时结果出现异常，该如何进行评价?

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为满足“使其不可用“的要求，不合格产品达到什么样的损坏程度？

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