完整的实验室内审流程如何设计

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清洗后容器应存放于干燥的区域，如何进行设计使存放的容器达到干燥的条件，同时便于操作？

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有没有医疗器械相关的详细的设计历史文档（DHF）所有模板

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二氧化碳激光治疗仪采用了新的设计结构,用于新的临床部位,是否需要进行动物实验?

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医疗器械首次注册，设计开发阶段需重点留样哪些批次，留样数量有什么规定？

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设计多项标志物联合检测产品需要考虑的问题有哪些?

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请问磷酸中的硅怎么做？

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新购买的HPLC柱验收测试时柱压过高，请问为什么？

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医疗器械标签说明书贮存条件上很多都标注 于阴凉处保存。请问上述阴凉处保存具体温区是多少？是否可以参照GSP中关于温区的划分定义？

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试验设计(DOE)中为什么要进行残差诊断？

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问 新建项目厂房的PQ中，微生物及尘埃粒子的检测点及取样量如何确定车间运行一年后，如何进行厂房PQ的再确认？

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问 清洗后容器应存放于干燥的区域，如何进行设计使存放的容器达到干燥的条件，同时便于操作？

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问 洁净车间需每年请第三方检测吗？生产许可延续是否需要提交净化车间检测报告？

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问 A\B\C\D级高效检漏周期？

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问 空调系统做PQ前，加湿用的纯蒸汽系统需要验证到哪个阶段?

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问 清场和清洁的区别是什么？

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问 空调停机重新启动后车间结露如何防治？

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问 B级区能否设消防箱？

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问 无菌隔离器工作时没办法传出传入物品，那沉降菌和表面菌的三静三动怎么做，所有悬浮、沉降、表面菌都不用去做吗？

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问 更衣后段的静态级别问题？

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