Graphpad Prism绘制热图（Heatmap）如何绘制？

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对于管理类别由第三类调整为第二类的医疗器械产品，其产品注册证还为第三类产品注册证，如何办理变更注册？

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不规则的基线噪音是如何产生的

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纯化水在性能验证阶段出现设备停电，重新启动消毒循环后的风险应如何评估

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工艺用水系统再确认是否可以采用数据回顾分析的方式进行，如果不能，应如何把控?

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骨科植入医疗器械产品的生物学评价资料应如何提交？

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如何编制作业指导书（sop）

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牙科种植体产品注册单元应如何划分

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OOS调查人如何确定?

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在稳定性研究中，样品的杂质含量处于鉴定限和界定限范围内，但大于安全批的含量，请问如何处理？

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问 PLC上的温度、压力等等的校准是否属于计算机验证？只校准传感器行吗？

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问 使用前校准

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问 企业是否可以购买标准计量器具，自行校验计量器具？

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问 什么是计量确认？通常包括哪些内容？

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问 检定与校准定义是什么？

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问 标准仪器是否可以临时作为生产用记录仪器？

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