灭菌柜验证时，空载和装载时都做了16个热分布点，请问热穿透时，也布16个温度探头吗？另外，生产过程，水浴灭玻璃瓶的大容量注射液时，是不是要有一个探头穿透到产品里？

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是否所有有源类医疗器械的产品技术要求中均不引用 GB/T 14710 标准？

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放入湿热灭菌柜的温度探头一般怎么固定的？

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电导率温度补偿是甚意思？

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是否透析浓缩物所有型号、规格的产品均应进行 稳定性验证?

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医疗器械加速老化计算的基础温度一般选多少度？是25°吗？

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头孢类的模拟灌装培养基是否需要吐温80之类的消除头孢类抗生素的杀菌影响的做法。再清洁破坏还是可能有微量残留？

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对于相同型号的设备，在做工艺验证时，有没有必要每一台设备上面必须开展连续的3批，还是说只要这3批能将所有设备都覆盖上即可？

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附录中无菌药品的生产"在开始计算灭菌时间之前，必须有足够的时间让所有装载的产品达到规定的温度，必须确认每种装载方式升温所需的时间"升温时间怎么理解？

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小容量注射剂采用“100℃流通蒸气灭菌 30 分钟”是否会强制性要求改为更高的温度条件？

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问 酸式滴定管涂油的方法是什么？

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问 滴定管读数应遵守下列规则？

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问 为了防止人员档案的丢失，实验室对人员档案进行了编码，第几页共几页的形式，如果后期对人员进行了新的能力确认和授权，怎么加进去比较好呢？

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问 医学检验实验室进行的LDT主要包括哪些？

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问 药敏试验抗菌药选择原则是什么？

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问 何为药物敏感性试验？

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问 酸式滴定管如何试漏？

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问 标准曲线的有效期如何规定？

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问 纸片法药敏试验的标准接种菌量是多少？

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问 电子天平精度等级是如何划分的？ 如何选用合适精度等级的天平秤？

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