进行无源医疗器械产品化学性能研究时结果出现异常，该如何进行评价?

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第二类无源医疗器械申报首次注册时在综述资料中如何描述注册产品与同类和/或前代产品的参考和比较？

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如何在质量人写一个回答？

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化工贸易公司如何进行REACH注册？

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通过注册申请系统提交注册申请后，如何查询产品注册审批进度？

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工业计量如何帮助企业提高产品质量？

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如何配制pH标准缓冲溶液？

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医疗器械唯一标识(UDI)标识码如何申报

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有源医疗器械进行电磁兼容检验时,抗扰度试验的基本性能如何确定?

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工艺用水系统再确认是否可以采用数据回顾分析的方式进行，如果不能，应如何把控?

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问 如何确定软件产品的有效期？

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问 基线和配置项的区别和联系？

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问 如何识别医疗器械软件？

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问 人工智能软件产品技术要求中对于产品性能（如灵敏度，特异性，准确性等）是否必须描述？如无标准测试集如何检验？

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问 医疗器械软件的安全性级别如何确定？

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问 医疗器械网络安全能力指什么？

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问 移动医疗器械的监管范围和要求

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问 软件完善型更新包含哪些情形？

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问 什么是软件组件（software components）/软件项目（software items）？

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问 什么是软件生命周期？软件生命周期有哪些阶段？

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