注册人/备案人可采用什么方式填报数据？

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检定与校准定义是什么？

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质量体系的记录中什么是电子签名？

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什么是对地漏电流?

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什么是损伤性废物？主要包括哪些？

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什么是“元数据”

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全面质量管理的基本核心是什么?

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什么是缺陷的指示长度？测定缺陷指示长度的方法分为哪两大类？

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什么是CLSI？

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为什么外用制剂都控制铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌？

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问 药品中的元素杂质的计算方法是什么？

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问 何为精馏段？何为提馏段？精馏操作中改变进料口的依据是什么？

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问 药品的元素杂质检测法有哪些？

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问 进料量的大小对精馏操作有何影响？

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问 医医疗用纸塑盒包装过程的密封强度要求是多少呢？

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问 型式试验与例行试验有什么区别？

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问 什么是减压精馏？

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问 什么是加压精馏？

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问 塔顶冷剂量的大小对精馏操作有何影响？

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问 如何验证液相与液质方法的线性范围，加标回收率？

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