1
关注
571
浏览

可编程医用电气系统或子系统的要求都有哪些?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

qwe1231234 一阶会员 用户来自于: 广东省深圳市
2024-07-27 22:34

可编程医用电气系统(PEMS)是指包含一个或多个可编程电子子系统(PESS)的医用电气设备或医用电气系统。而可编程电子子系统是指基于一个或多个中央处理单元的系统,包括软件和接口,因此“可编程”等同于含有软件。 根据GB 9706.1-2020第3.90条定义,PEMS的定义中包含三个概念:PESS、ME设备、ME系统。

 PEMS就是PESS的一部分,它是由一个或多个中央处理单元组成的系统,包括它们的软件和接口。在GB 9706.1-2020中,对于包含PESS的设备或系统,有以下要求:首先,PESS必须提供基本安全或基本性能所必需的功能。这意味着,PESS不能只是一个附加的功能或特性,而是设备或系统的核心部分。其次,PESS必须符合GB 9706.1-2020中的相关规定。这包括但不限于:输入验证、输出验证、内部状态验证、安全性验证等。第三,PESS必须能够经受住可能遇到的环境影响,并保持其性能和安全性。第四,PESS必须具有适当的故障检测和故障防护措施,以确保在出现故障时不会对患者或操作者造成伤害。最后,PESS的软件必须经过验证,以确保其满足所有的功能和性能要求。总之,GB 9706.1-2020对PESS的要求旨在确保医用电气设备的安全性和性能,以保护患者和操作者的安全。

对于ME设备和ME系统的基本安全和基本性能的通用要求,新标准都有严格的规定。例如,所有ME设备和ME系统必须符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。此外,新标准还包含了医用电气设备的安全通用要求并列标准:医用电气系统安全要求,以及医用电气设备的安全通用要求并列标准:可编程医用电气系统。在实际应用中,与患者接触的ME设备或ME系统的部分被视为应用部分,这也是需要特别关注和管理的一部分。


关于作者

问题动态

发布时间
2024-07-27 22:29
更新时间
2024-07-27 22:34
关注人数
1 人关注

相关问题

一次性使用医用口罩、医用外科口罩、医用防护口罩申报不同型号规格如何选择典型型号进行注册检验?
如冻干车间有两套配液系统(分别为50升和200升,使用不同缓冲罐),共用同一灌装线,无菌工艺验证如果同时做两套配液系统,使用不同缓冲罐,无菌模拟灌装需要分开做吗?
新车间新的水系统,纯化水第一阶段3周,计划再第一阶段第一周结束开始进行注射用水第一阶段验证,是否合规?
医用 X 射线诊断设备的硬件未发生变更,仅通过软件调节高压发生器参数使得最大输出电功率发生变更,是否可以豁免电气安全和电磁兼容检测?
我的系统配备有UPS,因此对于断电异常有硬件上的保障措施,在此基础上我是否在确认工作中就不必要考虑断电再恢复测试,在管理上SOP中不考虑断电异常处理?
无创血压系统整体有效性的评估报告需要加盖医院公章,这里的医院是正规注册的有执照的医疗机构都可以吗?
纯化水系统更换同规格二级反参透膜需要做前验证码?
医用内窥镜如何选择典型型号进行检验?
制水系统的纯净水和注射用水,用紫外线消毒等方法是否可行?若不行,应该用什么方法消毒?
电磁兼容检验报告是否要和电气安全检验报告关联?