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呵呵呵
回复了问题
2019-12-12 23:17
原子吸收光谱
问答
想用原子吸收光谱法测定香味蜡烛中的含铅量,请问式样该如何处理?消解用什么办法??另外用原子吸收法测定可行么?需要注意什么?
呵呵呵
:
当然可以!干法消解应该可以
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哪托来了
回复了问题
2020-12-22 08:44
医疗器械
问答
配合计算机使用的有源医疗器械,产品技术要求中需对计算机配置进行描述,由于计算机配置变化频繁导致许可变更注册频繁,如何处理?
哪托来了
:
产品技术要求中对计算机配置进行描述时,如CPU频率、存储空间、内存空间、显示器分辨率等,可描述配置的最低要求。计算机配置升级时,可通过质量管理体系控制进行相关设计更改的验证。不涉及产品技术要求变化的,可不进行许可事项变更注册。
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小懒虫
回复了问题
2020-09-17 21:20
医疗器械
国内注册
问答
根管预备辅助材料产品注册单元应如何划分?
小懒虫
:
根管预备辅助材料是用于根管治疗手术中清洗去除牙根管壁、牙髓组织等残渣,或为根管壁脱钙等辅助根管预备,或进行根管充填前根管处理,或溶解已充填于根管内的根管充填材料。预期用途不同的产品应划分为不同的注册单元;主要成分不同的产品应划分为不同的注册单元;作用机理不同的产品应划分为不同的注册单元。
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呵呵呵
回复了问题
2020-01-14 13:42
计量校准
问答
计量工作的基本要求是什么?
呵呵呵
:
(1)量具和化验、分析仪器必须配备齐全,完整无缺。(2)保证量具及化验、分析仪器的量值稳定,示值准确一致。(3)量具和仪器修复及时。(4)根据不同情况,选择正确的测量计量方法。
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多多猪
回复了问题
2018-12-14 23:32
医疗器械
国内注册
问答
医疗器械产品注册费标准?
多多猪
:
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似水流年
回复了问题
2018-08-26 17:48
检验测试
问答
什么是质量检验?
似水流年
:
质量检验是通过对产品的质量特性的观察和判断。结合测量、实验所进行的符合性评价活动。质量检验是产品形成过程中不可缺少的一个组成部分,是提供质量信息的重要来源。 质量检验一般按照如下过程: 策划→检验实施→检验→符合性判断→处置→判断。
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呵呵呵
回复了问题
2020-08-12 11:48
洁净车间
问答
一个生产车间装有十几台净化空调机组,经常会在不同的地点产生报警,每天都有上千条超标报警,请问大家都是怎么处理这些报警的?
呵呵呵
:
洁净室的在线监测系统,主要是监测洁净室的“温度、湿度、压差、悬浮粒子……”等数据,而不同的洁净级别区域、不同的生产环境条件,都需要根据产品的生产工艺需要和质量风险制定不同的可接受标准,同时需要制定警戒限和行动限,也需要根据不同的风险等级对报警进行分类,对于非关键数据的报警可以不予做任何处理,存档并定...
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加菲
回复了问题
2021-03-22 08:45
药品研发
问答
对于一个产品原批准剂型有水针和粉针,其中粉针是否还可以增加规格?
加菲
:
小容量注射剂灭菌工艺选择原则为:1) 应首选最终灭菌工艺;2) 如有充分的依据证明不能采用终端灭菌工艺,且为临床必需注射给药的品种,可考虑采用无菌生产工艺。根据药物的热稳定性情况,如果属于热稳定性比较好的药物,可以采用最终灭菌工艺(F0≥8,产品微生物残存概率<10-6)的产品,那么现采用无菌生产工...
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呵呵呵
回复了问题
2019-12-13 22:17
原子吸收光谱
问答
我们所用的仪器是PE公司的:在正常的情况下(指我们测定的条件,对Fe 或Cu 等)C2H2:2.0MPa;Air:17.0MPa.但现在要测K、Na等轻元素时,不断的改气流量来求得正确的结果是对的吗?
呵呵呵
:
1. 乙炔流量对有些元素的灵敏度(Cu)影响不是很大,有些则很大(Cr)。测定时应该保持流量不变。 2. 调节气体流量是在建立分析方法时做的,一旦分析方法建立,在测定过程中不能随便调节气体流量的 3. 气体流量的不断调节,实际上是改变了助燃比...
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呵呵呵
回复了问题
2021-01-11 15:33
菌种
问答
菌株传代保存到瓷珠里一定要挑单菌落吗?
呵呵呵
:
不一定非挑单菌落,但是一定要挑相同特征的菌落,就是说从同一个菌落纯化出来的,以保证它们的特性完全一致。原则是尽量多挑,宁多勿少。
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呵呵呵
回复了问题
2020-01-14 13:46
质量活动
问答
上层管理者的质量职责是什么?
呵呵呵
:
(1)制定并实施企业的质量方针。(2)制定并实施企业的质量目标。(3)主持建立质量体系。(4)建立并领导质量管理机构。
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小懒虫
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2020-08-19 09:11
色谱
问答
气相色谱分析中如何选择载气的最佳操作条件?
小懒虫
:
1、载气的性质对柱效和分析时间有影响; 2、用相对分子质量小的载气时,最佳流速和最小塔板高度都比相对分子质量大的载气时优越; 3、用轻载气有利于提高分析速度,但柱效较低; 4、低速时,最好用这样既能提高柱效又能减小噪声; 5、另外,选择载气又要从检测器的灵敏度...
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薛定谔的龙猫
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2020-10-25 22:49
TQM
问答
特殊过程是如何管控的
薛定谔的龙猫
:
(1)操作人员和检验员都应持《上岗证》上岗。(2)在图纸、工艺文件、作业指导书和检验规范这些文件上加盖“特殊过程”标记,严格控制其更改。(3)生产(工装)设备应经鉴定合格并予以认可,检测设备应经检定合格并予以认可。(4)原材料、元器件和零部件应经检验或验证合格。(5)环境应符合要求。(6)在现场的醒...
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LX3345680188
回复了问题
2020-02-10 12:40
灭菌
问答
什么是D值?
LX3345680188
:
D值就是在一定的处理环境中和在一定的热力致死温度条件下某细菌数群中每杀死90%原有残存活菌数时所需要的时间。
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小懒虫
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2019-11-06 14:09
医疗器械
临床试验
问答
若自己的产品比豁免目录中多个附件,可以免临床吗?
小懒虫
:
若该附件的增加并没有带来新临床风险,可以走豁免。因为目录是针对一类产品的豁免,并非一个产品。
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