首页
问答
文章
专栏
话题
更多
帮助
专题
请输入关键字进行搜索
查看更多 "
" 的搜索结果
登录
中文
英文
全部分类
法规标准
质量活动
管理体系
质量机构
工作现场
行业
研发测试
资料库
审计认证
推荐
最新
热门
待回答
薛定谔的龙猫
回复了问题
2018-08-14 12:56
验证确认
问答
什么是验证的生命周期?
薛定谔的龙猫
:
验证是建立一个书面的证据,保证用一个特殊的过程来始终如一地生产产品,保证符合客户预先确定规格的质量特性。要进行验证工作,就必须按照验证生命周期(Lifccyclc) 设计出一套完整的验证计划(Valukdon plan, V P )及有效的测试(T&...
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
薛定谔的龙猫
回复了问题
2018-08-14 13:05
审计认证
问答
什么是质量体系审核?
薛定谔的龙猫
:
质量体系审核:确定质量体系的活动和结果是否符合标准的安排以及质量体系的各项规定是否得到有效的贯彻并适合于达到质量目标的、系统的、独立的检查。 A 符合性:对质量体系文件(质量手册、程序文件)是否符合标准要求。 B 有效性:质量体系活动与文件要求是否一致,即文件要求是否有效实施。 C 适宜性:质...
赞同
1
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
多多猪
回复了问题
2018-08-15 13:59
纯化水系统
问答
纯化水日常检测频率有相关的规定要求?
多多猪
:
在GMP实施指南中厂房和实施中,183`185页有相关的描述 取样策略一般取决于水系统本身的设计情况和水系统的使用情况 纯化水的频率根据的不同的水口,取样频率也不同: 总回水口,每天取样 总送和储罐:每周一次 其他取样水口:每个月一次 上述水口每个月和每周可以轮流取样 对于注射用水,配...
赞同
1
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
呵呵呵
回复了问题
2022-10-12 09:05
纯化水系统
问答
为什么需要检测注射用水中总有机碳(TOC)?
呵呵呵
:
微生物超标纠正标准是指微生物污染达到某一数值,表明注射用水系统已经偏离了正常运行的条件,应采取纠偏措施,使系统回到正常的运行状态。“热原”通常是由细菌产生的,是那些能致热的微生物的代谢产物,以“细菌内霉素”指标来表示。大多数细菌和许多霉菌都能产生热,致热能力最强的是革兰阴性杆菌的产物。微生物代谢产物...
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
51zlzl
回复了问题
2022-10-11 17:27
体外诊断试剂
问答
一致性程度是阳性符合率和阴性符合率吗?
51zlzl
:
准确度是评价测量结果的量值与标准结果之间的差距,怎么可能是阴性符合率、阳性符合率,阴阳性符合率都是定性的概念,准确度是定量的概念。
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
pzbp666
回复了问题
2022-10-11 09:03
CFDA医疗器械注册
问答
新旧医疗器械注册质量管理体系检查指南关于质量控制检验内容的要求对比?
pzbp666
:
原则上应该还是要满足产品技术要求中对原材料的要求,新版应该是对满足的方式给与了说明。若果你的产品原材料技术要求你自身都能满足检验,那就正常实施即可,如何你的产品原材料技术部分项目自身无法满足检验,就要按照新规的说明,基于科学和风险管理原则来评估项目的风险,然后根据风险的接受度来确认处理方式,比如型式...
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
pzbp666
回复了问题
2022-10-10 14:52
设计开发
问答
医疗器械设计和开发更改包括哪些?
pzbp666
:
医疗器械设计和开发更改包括产品变更、引用文件更新(如法规、强制性标准)、设计转换的变更(如设备、原材料供应商、工艺、环境等)、来自外部的变更要求(检验、动物实验、临床试验、技术审评更改意见)、强制性医疗器械标准变化引发的变更等。
赞同
1
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
51zlzl
回复了问题
2022-10-09 11:58
MSDS
问答
如何办理MSDS报告?
51zlzl
:
1、咨询---申请人提供产品资料图片或通过描述说明所需要申请的产品及材料.2、报价---根据申请人提供的资料,技术工程师将作出评估,确定须测试的项目,并向申请方报价3、申请方确认报价后填写测试申请表和测试样品4、样品测试——测试将依照所适用的标准进行5、测试完成后提供MSDS报告报告。
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
51zlzl
回复了问题
2022-10-09 11:57
MSDS
问答
MSDS报告是什么?
51zlzl
:
MSDS 即物质安全数据单( Material Safety Data Sheet )的英文简写, MSDS 也常被翻译成化学品安全说明书。它是化学品生产、贸易、销售企业按法律要求向下游客户和公众提供的有关化学品特征的一份 综合性法规文件 。它提供化学品的理化参数、燃爆性能、对健康的危害、安全使用贮...
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
51zlzl
回复了问题
2022-10-08 13:33
MSDS
SDS
问答
化学品安全技术说明书(CSDS)编写规定 ?
51zlzl
:
《化学品安全技术说明书编写规定》(GB 16483-2000),General rules for preparation of chemical safety data sheet(CSDS)于2000年1月1日发布,2000年6月1日实施,旨在使我国化学品安全说明书(MSDS/SDS)编写格式和...
赞同
1
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
51zlzl
回复了问题
2022-10-08 13:29
MSDS
问答
各国MSDS(SDS)相关法规及要求 ?
51zlzl
:
国际·GHS《全球化学品统一分类和标签制度》(Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals ),简称GHS,其内容主要包括两个部分:一是按照物质和混合物建立分类物质和混合物的协调准则,即危险分类,包含物...
赞同
1
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
51zlzl
回复了问题
2022-10-08 13:25
MSDS
问答
SDS的内容有什么?MSDS报告编制规范?
51zlzl
:
化学品安全技术说明书(SDS/MSDS)依据GB/T 16483-2008,化学品安全技术说明书(SDS)是化学品的供应商向下游用户传递化学品基本危害信息(包括运输、操作处置、储存和应急行动信息)的一种载体。同时化学品安全技术说明书还可以向公共机构、服务机构和其他涉及到该化学品的相关方传递这些信息。...
赞同
1
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
51zlzl
回复了问题
2022-10-08 13:22
MSDS
问答
MSDS与SDS有什么区别?
51zlzl
:
MSDS 与 SDS 仅仅是不同标准中对MSDS的两种 不同缩写,在供应链上所起的作用完全一致,在内容上的差异也主要取决于所采用的危险性分类和格式编辑标准。 我国在2008年前的MSDS编辑标准为GB/T16483-2000(已作废)中称为CSDS,2008年重新修订的标准GB/T 16483-20...
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
51zlzl
回复了问题
2022-10-08 13:20
行业
问答
什么是MSDS?
51zlzl
:
MSDS 即物质安全数据单( Material Safety Data Sheet )的英文简写, MSDS 也常被翻译成化学品安全说明书。它是化学品生产、贸易、销售企业按法律要求向下游客户和公众提供的有关化学品特征的一份 综合性法律文件。它提供化学品的理化参数、燃爆性能、对健康的危害、安全使用贮存...
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
冒牌货
发起了提问
2022-10-06 20:51
CFDA医疗器械注册
问答
医疗器械分类界定提交资料说明 ?
:
关注问题
1
0
0 评论
«
1
2
...
120
121
122
123
124
125
126
...
338
339
»
创作中心
草稿箱
写回答
提问题
写文章
热门话题
体系文件
讨论:
11
关注:
1
COC认证
讨论:
42
关注:
2
货架寿命验证
讨论:
14
关注:
7
生物负载
讨论:
1
关注:
2
NOM认证
讨论:
10
关注:
2
热门专栏
医疗器械—飞行检查
文章:
50
浏览:
62007
AACC之家
文章:
2
浏览:
484
精益生产
文章:
1
浏览:
155
FDA警告信
文章:
7
浏览:
11606
医疗器械国标分享
文章:
19
浏览:
30962
推荐关注
xbs999
提问:
20
获赞:
0
你瞅啥
提问:
16
获赞:
11
cyxwvoarn
提问:
958
获赞:
22
yishen8888
提问:
6
获赞:
1
xiao99
提问:
11
获赞:
8
技术支持
WeCenter
© 2024
粤ICP备2023143277号-1
关于我们
社区规范
反馈举报
网上有害信息举报
12315投诉举报平台
网络不良信息举报中心
网络谣言曝光台
你的浏览器版本过低,可能导致网站部分内容不能正常使用!
为了能正常使用网站功能,请使用以下浏览器
Chrome
Firefox
Safari
IE 10+