小懒虫 回复了问题 2019-01-25 10:17

医疗器械

问答 第一类医疗器械产品及生产备案凭证有有效期吗？

小懒虫: 没有有效期，可长期使用。但如果备案凭证或信息表的内容发生变化了，应及时办理变更手续。如果企业决定将来不生产了或不生产某个产品了，应办理取消手续。

赞同2 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

小懒虫 回复了问题 2019-01-25 10:17

医疗器械

问答 国家局对产品备案时产品名称、的产品描述，预期用途的表述有何规定？

小懒虫: 企业确定的产品名称应与产品目录中列举的品名举例的某一个名字相同；企业确定的产品描述，预期用途的表述的内容与产品目录规定的相同或少于产品目录规定的内容。（选择“少” 还是“相同”要根据具体情况而定，但不能“多”）    “相同”是指内容上一样。国家局规定的产品描述和预期用途内容可能比较多，企业可以选...

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

小懒虫 回复了问题 2019-01-25 10:14

医疗器械

问答 企业首次备案一个医疗器械产品一般的流程是什么？

小懒虫: 第一步，组织企业人员认真学习有关法律法规； 第二步，按《第一类医疗器械产品目录》或《体外诊断试剂分类子目录》查找和确定企业将要备案的产品名称、产品描述和预期用途； 第三步，按照市局网站上办事指南的要求准备相关资料； 第四步，登陆（如是首次，应先进行注册）市局行政审批系统，按要求填写有关信息，上...

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

小懒虫 回复了问题 2019-01-25 10:12

医疗器械

问答 办理《第一类医疗器械生产备案凭证》和《第一类医疗器械备案凭证》有先后顺序吗？

小懒虫: 有。应该先办《第一类医疗器械备案凭证》，拿到了这个凭证了，才能办《第一类医疗器械生产备案凭证》。否则《第一类医疗器械生产备案凭证》的信息将录不上去。这与过去先到省里办第一类生产登记，再到市局办理第一类注册的顺序正好相反。

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

小懒虫 回复了问题 2019-01-25 10:12

医疗器械

问答 国家局在第一类医疗器械产品目录中确定不是第一类医疗器械有哪些？

小懒虫: 无菌形式提供的器械、含消毒剂的卫生材料、与内窥镜配套使用的手术器械、使用过程中与椎间隙直接接触的矫形外科（骨科）手术器械，均不属于第一类医疗器械。

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

小懒虫 回复了问题 2019-01-25 10:11

医疗器械

问答 对企业以前已注册的第一类医疗器械，但没有列入第一类医疗器械和体外诊断试剂产品目录，或企业新研制的尚未列入产品目录的医疗器械，如何处理？

小懒虫: 如果确认已不是医疗器械应停止生产；如果确认是第二、三类医疗器械的可以向省、国家局申请注册。 如果难以判定的，申请人可以依据分类规则判断产品类别并向国家局申请类别确认后进行产品注册或备案。 申请类别界定的程序: (1)    登陆中国食品药品检定研究所网站;在主页的最下端有二级站,在许多站里找到...

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

打豆豆 回复了问题 2019-01-24 17:28

临床试验

问答 如何确定临床实验设计中的样本量？

打豆豆:  在临床实验研究中，无论是实验组还是对照组都需要有一定数量的受试对象。这是因为同一种实验处理在不同的受试对象身上表现出的实验效应是存在着变异的。仅凭一次实验观测结果或单个受试者所表现出来的实验效应说明不了什么问题。必须通过一定数量的重复观测才能把研究总体真实的客观规律性显示出来，并且可以对抽样误差做...

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

风清飞扬 回复了问题 2019-01-24 16:34

8D报告 六西格玛

问答 8D与六西格玛有什么区别

风清飞扬: 8D是解决问题的8条准则(8Disciplines)或称8个工作步骤，它们是：小组成立、问题说明、确定和实施临时措施、寻找并确定根本原因、验证并确定永久纠正措施、实施永久纠正措施、预防再发生、小组祝贺。6σ是以顾客为导向 ... 8D是解决问题的8条准则(8Disciplines)或称8个工作步骤...

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

加菲 回复了问题 2019-01-24 16:09

制药

问答 加速稳定性与长期各自意义，在哪种情况下需要做加速、哪种情况只做长期就行？

加菲: 稳定性试验的目的是考察原料药在各种环境因素条件影响下，其质量随时间变化的规律，并且由此建立所推荐的贮存条件、有效期或复验期。 其中加速试验是在超常的条件下进行，其目的是通过加速药物的化学或物理变化，探讨药物的稳定性，为药品审评、包装、运输及贮存提供必要的资料； 长期试验是在接近药物的实际贮存条件下进...

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

加菲 回复了问题 2019-01-24 14:40

制药

问答 药品商业批生产阶段，稳定性分析的工作内容有哪些？

加菲: 根据GMP要求，每年每个品种，至少留一批，做持续性稳定性考察；   考察方案至少要涵盖８方面内容：   1、每种规格、每个生产批量药品的考察批次数；   2、相关的物理、化学、微生物和生物学检验方法，可考虑采用稳定性考察专属的检验方法；   3、检验方法依据；   4、合格标准；   5、容器密封系...

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

似水流年 回复了问题 2019-01-24 11:19

医疗器械

问答 UDI的范围和要求？

似水流年: 根据FDA，器械标识包括以下各项，其中，并非所有的类别都要求使用第2项生产识别码： 1、器械识别码：   • 器械的专利／商标／品牌名称   • 器械的版本号或型号   •器械贴标者（使标签置于器械上、使标签修改、或者使器械引入商业的人）   2、生产识别码：   （1）例如批号或批...

赞同2 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

似水流年 回复了问题 2019-01-24 11:14

医疗器械

问答 什么是UDI?

似水流年: Unique device identification (UDI) 是美国食品药物管理局FDA建立的”特殊医疗器械的识别系统”，该注册码的实施是为了有效识别在美国市场上销售并使用的医疗器械，无论其生产地在哪里。一旦实施，NHRIC和NDC标签将废止，所有的医疗器械都需要将这个新的注册码作为标识贴在...

赞同4 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

冒牌货 回复了问题 2019-01-22 17:27

制药

问答 药用包材现在不用注册证了？

冒牌货: 2018年1月1日以后药包材、药用辅料在报临床或生产的时候都得进行关联审批，不再单独受理药包材、药用辅料注册申请，不再单独核发相关注册批准证明文件。药品注册申报时必须与药包材、辅料关联审评。

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

小懒虫 回复了问题 2019-01-22 09:47

审计认证 GMP

问答 如何限制对CGMP计算机系统的访问?

小懒虫: 你必须采取适当的控制以确保对计算机化MPCR或其它记录的更改，或将实验室数据输入计算机化记录，仅能由授权人员执行(§211.68(b))。FDA建议，如果可能，通过技术手段限制更改规格、工艺参数、或制造或检验方法的能力(例如，通过限制更改设置或数据的权限)。FDA建议系统管理员的角色，包括任何改变文...

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

小懒虫 回复了问题 2019-01-22 09:46

GMP

问答 电子副本可否用作纸质或电子记录的准确复制品?

小懒虫: 可以。电子副本可以被作纸质或电子记录的真实有效副本，提供保存内容和原始数据意义的副本，包括相关的元数据和静态或动态性质的原始记录。 动态电子记录的真实有效副本可以以原始记录或与原始记录兼容的格式复制和保存，提供被保存的原始记录的内容和意义，以及现成可用的阅读器和复印设备(例如，软件和硬件，包括多媒体...

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复