CMDCAS

加拿大医疗器械CMDCAS认证认可机构(CMDCAS, Canadian Medical Devices Conformity) 认可的第三方机构,以下称CMDCAS认可机构。   加拿大医疗器械法规... 查看详情>

共 0 讨论,7天新增 0 个讨论,30天新增 0 个讨论

标准号:GB∕T 19973.1-2015中文标准名称:医疗器械的灭菌 微生物学方法 第1部分 产品上微生物总数的测定英文标准名称:Sterilization of medical devices-Microbiological metho...
CP控制计划,Control Plan    SP支持过程,Support Process   PPM百万分之,Parts Per Million   MP管理过程,Management Process   CPK过程能力指数,Proces...
No.1实验室体系文件常见的4个层次 ①质量手册(quality manual/ handbook) ②程序文件(procedure  files) ③作业文件(working instructions) ④记录表格(record and ...
质量人网站用户完成注册后,注册邮箱会收到网站系统发出的一条验证邮箱的邮件,用户通过邮件内容中的链接完成用户激活。邮箱验证操作邮箱验证邮件内容邮箱待验证状态注意:1)如果未收到验证邮件,请到注册邮箱中的广告邮件、垃圾邮件目录里找找看或者点击重...
   FDA近期公布了2019年研制环节的检查工作统计数据。FDA的研制环节检查简称BIMO(Bioresearch Monitoring)检查,包括GCP检查(分别针对研究者、伦理委员会、申办者/监查员/CRO、研究者发起的试验、生物等效...
FMEA风险系数评价准则(SOD)***************************************FMEA风险系数评价准则(SOD).rar
CIDB(马来西亚建筑行业发展管理局)是马来西亚建筑行业的政府主管部门,除了对施工单位管理和工程验收以外,还负责建材钢铁产品的质量认证工作。所有需要强制认证的建材钢铁产品在进入马来西亚市场时,必须确定CIDB颁发的COA证书。也就是我们通常...
根据乌干达国家标准局第327条法令和进口清关检查条例,乌干达国家标准局(UNBS)实施了乌干达出口前符合性评定项目(PVoC)。在PVoC项目中,乌干达国家标准局要求凡是符合乌干达标准局法令1983目录下标准说明的进口产品需符合乌干达技术条...
SONCAP是Standards Organization of Nigeria Conformity Assessment Program的缩写,是尼日利亚强制性合格评定程序的意思。SONCAP是尼日利亚联邦政府实施的检查控制不合格不安全...
2023年,各级药品监督管理部门深入贯彻落实党中央、国务院决策部署,扎实推进医疗器械安全巩固提升工作,持续加强医疗器械安全监管,严厉打击医疗器械领域违法犯罪行为,依法查处了一批重大案件,切实保障人民群众身体健康和用械安全。现将8起医疗器械违...
EMP 环境监控计划(EMP,Environmental Monitoring Plan)是收集有关特定环境条件的信息,并及时提供有关指示微生物和病原体的重要信息。美国FDA食品安全现代化法案强调了食品加工厂实施有效EMP的重要性...
近几年来,数据可靠性问题一直是国内外检查关注的重点。2018年国家食品药品监督管理总局共收回证书224张,涉及产品放行最终检验数据的数据可靠性依然是检查的重灾区。当然,数据可靠性涵盖药品研发、药品生产、药品流通及药品上市后警戒各阶段的方方面...
新七大方法的使用情形,可归纳如下:亲和图 - 从杂乱的语言数据中汲取信息;关联图 - 理清复杂因素间的关系;系统图 - 系统地寻求实现目标的手段;矩阵图 - 多角度考察存在的问题,变量关系;PDPC法 - 预测设计中可能出现的障碍和结果;箭...
父话题
质量机构

热门话题

欧洲药典

CCS

行业

设施设备

GCP