临床注册讨论

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质量人网站使用指南，和质量人网站规范。

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始自1930年出版的《中华药典》。1949年中华人民共和国成立后，已编订了《中华人民共和国...

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又称取样。从欲研究的全部样品中抽取一部分样品单位。其基本要求是要保证所抽取的样品单位对全部...

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植入性医疗器械生产质量控制，经验与知识交流。

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