洁净区多个房间如果温湿度不同时如何调节空调系统？

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如何办理口罩、隔离衣等疫情物资产品备案和生产许可文件

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眼压计产品注册单元如何划分？

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如何变更待审评注册申请的联系人、公司名称？

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如何确定有源医疗器械的使用期限？应该考虑哪些因素？

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第二类无源医疗器械申报首次注册时在综述资料中如何描述注册产品与同类和/或前代产品的参考和比较？

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制造商如何确定医疗设备的基本性能？

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Can I use an in-house standard instead of a Ph. Eur. CRS?

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黄芪甲苷的含量测定，现在都是《中国药典》标准（液相），但企业注册质量标准仍然是薄层扫描，请问企业应如何解决？

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化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

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问 实验室做能力验证有什么用？

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问 GMP对实验室的一般要求

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问 实验室如何选择能力验证？

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问 药敏试验抗菌药选择原则是什么？

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问 如何用甲苯胺蓝染色液做渗透试验

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问 PCR实验室污染了怎么处理？

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问 温度对pH精度测量有多大影响？

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问 化验室的仪器维修后是否要进行重新验证？

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问 买来了标准品，包装是一次性打开的那种，可以一次用不完，该如何保存呢？

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问 新玻璃电极为什么要浸泡24小时以上？

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