医疗器械注册现场核查迎检培训 - 分享质量人的知识和经验

登录

1

医疗器械注册现场核查迎检培训

: pzbp666 这家伙很懒，还没有设置简介

1 人点赞了该文章 · 2140 浏览

医疗器械注册现场核查迎检培训

发布于 2021-04-21 00:52

医疗器械

赞同 1

免责声明:

本文由 pzbp666 发布于质量人，著作权归作者所有。

登录一下,更多精彩内容等你发现，贡献精彩回答，参与评论互动

去登录! 还没有账号?去注册

全部 0条评论

暂无评论

相关文章



知识分享|医疗器械注册申报资料要求及说明: 4492 浏览 0 评论

资料分享|YY∕T 1630-2018 医疗器械唯一标识基本要求: 5350 浏览 0 评论

医疗器械注册体系审核要点浅析: 2782 浏览 0 评论

ISO10993 医疗器械生物学评价（全套21个）: 3802 浏览 0 评论

MDCG医疗器械标准化指南: 2859 浏览 0 评论

医疗器械生产经营监管办法宣贯会: 1793 浏览 0 评论

医疗器械产品设计流程: 717 浏览 0 评论

【浙江药监】第二类医疗器械技术审评发补常见问题解答: 616 浏览 0 评论

医疗器械软件生存周期过程—软件配置管理: 855 浏览 0 评论

推荐内容

文美国发布人因工程原则在组合产品中应用的指南: 292 浏览 0 评论

文医疗器械临床试验方案设计与统计分析培训相关资料: 1781 浏览 0 评论

文行业分享|《医疗器械唯一标识系统规则》正式发布: 4428 浏览 0 评论

文经验分享|医疗器械不良事件监测信息系统使用全攻略（第二期）——内含产品风险评价报告操作指南: 5872 浏览 0 评论

文医疗器械临床试验质量管理规范: 4875 浏览 0 评论

文知识分享|医械生产企业应急审批申报注意事项: 2887 浏览 0 评论

文知识分享|西医疗器械注册相关的全部17条法律规章: 4333 浏览 0 评论

文《医疗器械可用性工程注册审查指导原则》简读: 603 浏览 0 评论

技术支持 WeCenter © 2024 粤ICP备2023143277号-1