请输入关键字进行搜索
查看更多 "" 的搜索结果
（一）负责申请注册的国产第三类医疗器械产品和进口医疗器械产品的受理和技术审评工作；负责进口第一类医疗器械产品备案工作。（二）参与拟订医疗器械注册管理相关法律法规和规范性文件。组织拟订相关医疗器械技术审评规范和技术指导原则并组织实施。（三）承担再生医学与组织工程等新兴医疗产品涉及医疗器械的技术审评。（...
正在讨论：445 关注人数：31
检验、测试方法讨论
正在讨论：36 关注人数：3
正在讨论：22 关注人数：5
你的浏览器版本过低，可能导致网站部分内容不能正常使用!
为了能正常使用网站功能，请使用以下浏览器
