QUACERT认证

↵ QUACERT是一个由越南科技部门建立的认证机构(Decision No.1003/QDD-BKHCN-MT)作为一个标准和质量(STAMEQ)辅助的管理机构。   QUACERT服务包... 查看详情>

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出口沙特的SABER认证具体步骤货物发出前申请产品符合性证书(PC证书)1. 进口商在SABER系统平台注册账户,然后注册产品。如若不会注册产品,请把账号密码给我们来进行注册。2. 我们在系统输入所申请的产品信息(HS编码、商标、品名、型号...
01 背景介绍美国FDA于2015年发布可重复使用医疗器械说明书和标签指导原则;我国于2019年发布可重复使用医疗器械再处理说明和确认方法注册技术审查指导原则征求意见稿;欧盟委员会于2020年发布可重复使用和重复灭菌医疗器械说明书的指导原则...
在美国站亚马逊销售儿童产品的企业都会要求提供CPC认证证书,CPC认证全称Children’s Product Certificate,其实这就类似于国内的质检报告,是对产品质量的一个安全检测报告。那申请一份美国CPC认证要多少钱呢?一、C...
根据乌干达国家标准局第327条法令和进口清关检查条例,乌干达国家标准局(UNBS)实施了乌干达出口前符合性评定项目(PVoC)。在PVoC项目中,乌干达国家标准局要求凡是符合乌干达标准局法令1983目录下标准说明的进口产品需符合乌干达技术条...
PMDA认证介绍根据日本《药品与医疗器械法》(Pharmaceutical and Medical Device Act,缩写为PMD Act),日本厚生劳动省(Ministry of Health, Labor and Welfare,缩...
目前强制要求需获得Saudi Quality Mark的管控产品如下:· Appliances that are operated by gas and its accessories (LPG) (Domestic Cooker, Ove...
国家药监局关于实施《体外诊断试剂分类目录》有关事项的通告(2024年第17号) 发布时间:2024-05-11   为贯彻落实《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)要求,更好地指导体外诊断试剂分类,依据《体外诊断试剂注册与备案管理办...
ISO9000内审检查表*****************************ISO9000内审检查表.rar
货架有效期验证是医疗器械产品设计开发过程中重要的一环,该验证的内容决定最终的产品有效期的制定,如何做好器械产品货架有效期验证是至关重要的,接下来我们将从指导原则入手来讲解如何做好医疗器械产品的货架有效期验证。背景介绍国家药监局在2022年0...
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