制程能力

共 1 讨论,7天新增 1 个讨论,30天新增 1 个讨论

综合 问题 文章 百科
最新排序
热门排序
推荐内容
文章 《医疗器械产品技术要求编写指导原则》新旧版内容对照
2022版2014版为提高医疗器械技术审评的规范性和科学性，指导医疗器械注册人/备案人进行产品技术要求的编写，根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》等规定，制定本指导原则。根据《医疗器械...
医疗器械
文章 资料分享|FDA指南-通用程序
资料分享|FDA指南-通用程序
FDA指南-通用程序（中文、英文）5份指南文件**************************************FDA指南-通用程序（中文、英文）分享密码：1oicdi
医疗器械 FDA 指南
发讨论
写文章
话题日志

1 人关注该话题

热门话题

审计认证

注册人制度

ISO13485

标准

设计开发

技术支持 WeCenter © 2024 粤ICP备2023143277号-1