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51zlzl 在 2022-10-09 11:57 回答了问题 MSDS: MSDS报告是什么？; 51zlzl: MSDS 即物质安全数据单（ Material Safety Data Sheet ）的英文简写， MSDS 也常被翻译成化学品安全说明书。它是化学品生产、贸易、销售企业按法律要求向下游客户和公众提供的有关化学品特征的一份综合性法规文件。它提供化学品的理化参数、燃爆性能、对健康的危害、安全使用贮...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

51zlzl 在 2022-10-09 11:03 发表了文章: 文章 MSDS报告（SDS报告）的介绍

SDS（Safety Data Sheet，安全数据表），是危险化学品生产或销售企业安全数据表按法规要求向客户提供的一份关于化学品组分信息、理化参数、燃爆性能，毒性、环境危害，以及安全使用方式、存储条...; 赞同0  1112 浏览  0 评论 51zlzl 2022-10-09 11:03

51zlzl 在 2022-10-08 13:36 发表了文章: 文章 MSDS编制化学品MSDS报告编制规则

化学品安全说明书（Material Safety Data Sheet），国际上称作化学品安全信息卡，简称 MSDS，是化学品生产商和进口商用来阐明化学品的理化特性（如PH值，闪点，易燃度，反应活性等...; 赞同1  1165 浏览  0 评论 51zlzl 2022-10-08 13:36

51zlzl 在 2022-10-08 13:33 回答了问题 MSDS SDS: 化学品安全技术说明书（CSDS）编写规定 ?; 51zlzl: 《化学品安全技术说明书编写规定》（GB 16483-2000），General rules for preparation of chemical safety data sheet(CSDS)于2000年1月1日发布，2000年6月1日实施，旨在使我国化学品安全说明书（MSDS/SDS）编写格式和...; 赞同1 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

51zlzl 在 2022-10-08 13:29 回答了问题 MSDS: 各国MSDS（SDS）相关法规及要求 ?; 51zlzl: 国际·GHS《全球化学品统一分类和标签制度》（Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals ），简称GHS，其内容主要包括两个部分：一是按照物质和混合物建立分类物质和混合物的协调准则，即危险分类，包含物...; 赞同1 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

51zlzl 在 2022-10-08 13:25 回答了问题 MSDS: SDS的内容有什么？MSDS报告编制规范?; 51zlzl: 化学品安全技术说明书（SDS/MSDS）依据GB/T 16483-2008，化学品安全技术说明书（SDS）是化学品的供应商向下游用户传递化学品基本危害信息（包括运输、操作处置、储存和应急行动信息）的一种载体。同时化学品安全技术说明书还可以向公共机构、服务机构和其他涉及到该化学品的相关方传递这些信息。...; 赞同1 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

51zlzl 在 2022-10-08 13:22 回答了问题 MSDS: MSDS与SDS有什么区别？; 51zlzl: MSDS 与 SDS 仅仅是不同标准中对MSDS的两种不同缩写，在供应链上所起的作用完全一致，在内容上的差异也主要取决于所采用的危险性分类和格式编辑标准。我国在2008年前的MSDS编辑标准为GB/T16483-2000（已作废）中称为CSDS，2008年重新修订的标准GB/T 16483-20...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

51zlzl 在 2022-10-08 13:20 回答了问题 行业: 什么是MSDS？; 51zlzl: MSDS 即物质安全数据单（ Material Safety Data Sheet ）的英文简写， MSDS 也常被翻译成化学品安全说明书。它是化学品生产、贸易、销售企业按法律要求向下游客户和公众提供的有关化学品特征的一份综合性法律文件。它提供化学品的理化参数、燃爆性能、对健康的危害、安全使用贮存...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

51zlzl 在 2022-10-06 20:31 回答了问题 VDA: VDA是什么？; 51zlzl: VDA（Verband der Automobilindustrie）,中文意思为德国汽车工业协会,VDA包括以下:VDA1:汽车制造商及其供方存档责任件VDA2:供方质量保证(供方的选择/样品检验/批量生产件的绩效)VDA3.1/3.2:汽车制造商及其供方的可靠性体系;VDA4.1:批量投产前质量...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

51zlzl 在 2022-09-30 17:01 回答了问题 CFDA医疗器械注册: 医疗器械注册证编号怎么看？; 51zlzl: 我国的医疗器械注册分为境内医疗器械注册和境外医疗器械注册，境外的医疗器械不管是一类，二类，三类都要到北京国家食品药品监督局办理：境内的一，二类医疗器械在当地的省或市食品药品监督局办理，三类的到国家食品药品监督局办理。医疗器械注册证是指医疗器械产品的合法身份证。下面就由永瑞集团小编为您解答关于医疗器械...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

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