SP会对药典SP会对药典测试即将不再有效的前一批次标准品赋予有效使用日期，若某批次USP标准品标明“Valid Use Date:11/12”，即表示此批次标准品有效使用日期是截止到哪一天呢？

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How should manufacturers use the HBELs?

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How does FDA use the term “backup” in § 211.68(b)?

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How should blank forms be controlled?

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how to provide the CT related overview material andresearch data?

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API 20 C AUX和API Candida有何区别？

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When submit Change of Permission Items foradding models, is it necessary for type testing?

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上市后监（PMS）督和警惕(Vigilance)有什么区别？

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