PSE

SE 认证是日本强制性安全认证,用以证明电机电子产品已通过日本电气和原料安全法 (DENAN Law) 或国际IEC标准的安全标准测试。日本的DENTORL法(电器装置和材料控制法)规定,498种产品... 查看详情>

共 0 讨论,7天新增 0 个讨论,30天新增 0 个讨论

各国对药品上市销售均采取了非常严格的注册管理,注册的具体程序各不相同,但目标只有一个,就是在各国国情下,尽最大努力确保本国公民用药的安全、有效和质量。 目前,除了欧美日等发达国家,我国是少数强制实施药品生产GMP管理的国家之一。我国与欧美...
U.S.:Food and Drug Administration(美国:食品和药品管理局) http://www.fda.gov Center for Drug Evaluation and Research(药品评价...
GB 27948-2020 空气消毒剂通用要求标准简介:本标准规定了用于室内空气消毒的消毒剂的原料要求、技术要求、检验方法、使用方法、标签说明书和注意事项。本标准适用于以杀灭空气中微生物为主要目的,并能达到消毒要求的室内空气消毒剂。标准号:...
管理类别Ⅲ类分类代码 03-14-01分流栓产品描述通常由头部、管腔和柄部组成,头部为不透射线的球囊,球囊一般采用硅橡胶材料制成。接触中枢神经系统或血液循环系统。预期用途 用于冠状动脉或外周血管手术,暂时阻断血流,分流血...
MSAMSA - Cg&Cgk测算表(Excel表)*************************************MSA - Cg&Cgk测算表.rar
SABER认证办理流程第一阶段:PC证书(产品符合性证书)◆进口商向SABER系统输入所申请的产品信息(HS编码、商标、品名、型号、制造商名称和地址、产品图片等);◆进口商在SABER系统中选择认证机构;◆认证机构收到申请,联系进出口商提供...
2019年执业药师考试药学专业知识(一)真题及答案1.药物体内过程符合药物动力学单室模型,药物消除按一级速率过程进行,静脉注射给药后进行血药浓度监测,1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mgL,则该药静脉注射给药后3h时的血药...
1994 年,克莱斯勒、福特和通用汽车三大主机厂为建立一套通用的零件资质及质量系统标准而设立了汽车电子委员会 AEC(Automotive Electronics Council),符合AEC规范的零部件均可被三家车厂同时采用。此举推动了汽...
一、编制目的医疗器械临床评价是指注册申请人通过临床文献资料、临床经验数据、临床试验等信息对产品是否满足使用要求或者适用范围进行确认的过程。本指导原则旨在为注册申请人进行临床评价及食品药品监督管理部门对临床评价资料的审评提供技术指导。二、法规...
2023年第一次医疗器械产品分类界定建议按照药械组合产品判定程序界定管理属性的产品(14个)(一)注射用透明质酸钠冻干粉:由透明质酸钠、L-肌肽、甘氨酸、丙氨酸、脯氨酸、维生素B2组成。为一次性使用无菌产品。使用时用注射用水溶解。一方面用于...
PAHs可能存在的材料:       通常存在于木炭,石化产品,药物,染料,塑料,橡胶,农药(人为),润滑油,防锈油,脱膜剂,电容电解液,杀虫剂,杀菌剂,蚊香,吸烟,汽油阻凝剂(人为)及其它不完全燃烧的有机化合物中等。PAHs的危害:   ...
《信息安全技术健康医疗 数据安全指南》解读
父话题
标准

热门话题

IATF16949

检验仪器

VDA6.3

SIRIM认证

电子电气