m15701316998 发起了提问 2022-11-23 11:15

CFDA医疗器械注册

问答 技术要求和产品性能研究

各位大神，器械的注册资料里面的产品技术要求的研究和产品的性能研究有什么区别和联系啊，求解:

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cyxwvoarn 发起了提问 2022-08-25 16:38

有源医疗器械

问答 注册证书有效期内，GB9706.1-2020实施前后生产的设备是否可以销售？

产品注册证是在2019年3月获得，如果没有强标GB9706.1-2020的实施，到2024.3月份，这期间生产的合格产品均可销售。但是，因强标GB9706.1-2020在2022.5.1实施，目前我司正在进行因新标准实施导致的注册变更中，预计2023年6月份完成变更注册。此次变更无设备结构的任何改变...:

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冒牌货 发起了提问 2022-07-31 22:49

化妆品

问答 微生物和理化指标的质量控制措施中采用的检验方法与《化妆品安全技术规范》不一致的，应如何填写？

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冒牌货 发起了提问 2022-07-31 22:45

化妆品

问答 使用贴、膜类载体材料的化妆品产品的感官指标应如何描述？

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冒牌货 发起了提问 2022-07-31 22:44

化妆品

问答 普通化妆品中添加化学防晒剂的，应进行哪些检验？

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冒牌货 发起了提问 2022-07-31 22:42

化妆品

问答 普通化妆品备案时，不同包装类型、各部分配方不同、且只有一个产品名称的样品，应该如何检验？

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冒牌货 发起了提问 2022-07-31 22:41

化妆品

问答 检验报告中的产品名称、送检人与产品注册备案信息不一致的情况如何处理？

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冒牌货 发起了提问 2022-07-31 22:38

化妆品

问答 关于化妆品功效宣称依据的摘要的要求？

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冒牌货 发起了提问 2022-07-31 22:37

化妆品

问答 关于化妆品原料安全相关信息报送的要求？

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冒牌货 发起了提问 2022-07-31 22:11

化妆品

问答 化妆品备案申请表中分类编码如何填写？

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青青青 发起了提问 2022-07-31 22:06

化妆品

问答 质量安全负责人能否在不同的化妆品注册人、备案人、受托生产企业兼任？

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冒牌货 发起了提问 2022-07-11 09:52

标准 法规标准

问答 din标准是什么？

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